tetra(tert-butyl)-2,3-anthracenocyaninatoiron(II) | 147660-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: tetra(tert-butyl)-2,3-anthracenocyaninatoiron(II)
• 英文别名: Iron(2+);10,27,44,61-tetratert-butyl-2,19,36,53,69,71-hexaza-70,72-diazanidaheptadecacyclo[52.14.1.13,18.120,35.137,52.04,17.06,15.08,13.021,34.023,32.025,30.038,51.040,49.042,47.055,68.057,66.059,64]doheptaconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21(34),22,24,26,28,30,32,35(71),36,38(51),39,41,43,45,47,49,52,54(69),55(68),56,58,60,62,64,66-pentatriacontaene
• CAS: 147660-23-9
• 化学式: C₈₀H₆₄FeN₈
• 分子量: 1193.29
• InChiKey: LFRCLPAEAJIZMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.54
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra(tert-butyl)-2,3-anthracenocyaninatoiron(II) 在 pyridine 作用下， 生成 dipyridine tetra(tert-butyl)-2,3-anthracenocyaninatoiron(II)
  参考文献：
  名称：

  四(叔丁基)-2,3-蒽基氰化铁(II)化合物的合成与表征

  摘要：

  以 6-叔丁基-2,3-二氰基蒽合成四（叔丁基）-2,3-蒽基氰化铁（II）的双（异氰）和双（吡啶）配合物，并通过紫外/可见光、核磁共振和穆斯堡尔光谱。苯环与酞菁大环的线性环化产生 Q 带的红移。循环伏安法测定的2,3-蒽菁大环的第一氧化电位低于2,3-萘酞菁。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.399
• 作为产物：
  描述：

  ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 6-tert-butyl-2,3-dicyanoanthracene 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 tetra(tert-butyl)-2,3-anthracenocyaninatoiron(II)
  参考文献：
  名称：

  四(叔丁基)-2,3-蒽基氰化铁(II)化合物的合成与表征

  摘要：

  以 6-叔丁基-2,3-二氰基蒽合成四（叔丁基）-2,3-蒽基氰化铁（II）的双（异氰）和双（吡啶）配合物，并通过紫外/可见光、核磁共振和穆斯堡尔光谱。苯环与酞菁大环的线性环化产生 Q 带的红移。循环伏安法测定的2,3-蒽菁大环的第一氧化电位低于2,3-萘酞菁。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.399