[(4R,6S)-6-methanesulfonyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-acetic acid | 1353637-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(4R,6S)-6-methanesulfonyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-acetic acid
• 英文别名: 2-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-6-(methylsulfonyloxymethyl)-1,3-dioxan-4-yl]acetic acid
• CAS: 1353637-26-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₇S
• 分子量: 282.315
• InChiKey: UZDBNVGMWJFIJM-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R,6S)-6-methanesulfonyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-acetic acid 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (3R,5S,6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid diisopropylamine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA HMG-COA RÉDUCTASE ET LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012002741A3
• 作为产物：
  描述：

  (4R-Cis)-6-羟甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(4R,6S)-6-methanesulfonyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA HMG-COA RÉDUCTASE ET LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012002741A3

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Ju Hyun

  公开号：US20130096303A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides an improved process for preparing HMG-CoA reductase inhibitors such as rosuvastatin calcium, fluvastatin sodium, and pitavastatin calcium under a mild condition, using a novel amide-bond-containing compound having R 2 —N—O—R 1 moiety as a key intermediate. And also, the present invention provides the novel compound, an intermediate useful for the preparation thereof, and a process for the preparation thereof.

  本发明提供了一种改进的方法，用于制备HMG-CoA还原酶抑制剂，例如罗伊司他钙、氟伐他汀钠和匹伐他汀钙，在温和的条件下使用具有R2—N—O—R1基团的新型酰胺键含有化合物作为关键中间体。此外，本发明还提供了该新型化合物、其制备有用的中间体以及制备该化合物的方法。
• Process for the preparation of HMG-COA reductase inhibitors and intermediates thereof
  申请人：Ju Hyun

  公开号：US08476432B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  The present invention provides an improved process for preparing HMG-CoA reductase inhibitors such as rosuvastatin calcium, fluvastatin sodium, and pitavastatin calcium under a mild condition, using a novel amide-bond-containing compound having R2—N—O—R1 moiety as a key intermediate. And also, the present invention provides the novel compound, an intermediate useful for the preparation thereof, and a process for the preparation thereof.

  本发明提供了一种改进的工艺，用于在温和条件下制备HMG-CoA还原酶抑制剂，如罗伊司他钙、氟伐他汀钠和匹伐他汀钙，使用一种具有R2-N-O-R1基团的新型酰胺键含有化合物作为关键中间体。此外，本发明还提供了一种新型化合物，用于其制备的中间体以及其制备方法。
• US5294724A
  申请人：——

  公开号：US5294724A

  公开（公告）日：1994-03-15
• US5462933A
  申请人：——

  公开号：US5462933A

  公开（公告）日：1995-10-31
• US5646272A
  申请人：——

  公开号：US5646272A

  公开（公告）日：1997-07-08