6-Amino-5,8-dimethoxy-2,4-dimethylchinolin | 58868-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Amino-5,8-dimethoxy-2,4-dimethylchinolin
• 英文别名: 5,8-dimethoxy-2,4-dimethyl-quinolin-6-ylamine；2,4-Dimethyl-5,8-dimethoxy-6-aminoquinoline；5,8-dimethoxy-2,4-dimethylquinolin-6-amine
• CAS: 58868-49-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: ZHMBNOBHTFXSDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  413.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-5,8-dimethoxy-2,4-dimethylchinolin 在 硫酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-Brom-5,8-dimethoxy-2,4-dimethylchinolin
  参考文献：
  名称：

  潜在疟疾病原体，第 2 版。尝试生产 5,8-二甲氧基-6-羟基喹啉

  摘要：

  标题化合物的合成尝试从 6-氨基喹啉开始，通过 6-重氮化合物，从 6-溴喹啉开始，通过格利雅化合物和 5,6,8-三烷氧基喹啉的选择性醚裂解。所采取的路径都没有导致成功。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813141006
• 作为产物：
  描述：

  5,8-Dimethoxy-2,4-dimethyl-6-nitrochinolin 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NICKEL P.; FINK E., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1976, NO 2, 367-382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potentielle Malariamittel, 3. Mitt. 6-[(4-Diethylamino-1-methylbutyl)-aminomethyl]-5,8-dimethoxy-2,4-dimethylchinolin
  作者：Peter Nickel、Klaus-Peter Juling

  DOI：10.1002/ardp.19813141007

  日期：——

  Die Titelverbindung 4 wurde, ausgehend vom 6‐Aminochinolin 5, über das 6‐Cyanochinolin 7 und das 6‐Aminomethylchinolin 8 synthetisiert. 4 zeigt keine Wirkung gegen Plasmodium vinckei. 4 ist gegen eine Oxidation beständiger als das 6‐Aminochinolin 1.

  标题化合物4由6-氨基喹啉5经6-氰基喹啉7和6-氨基甲基喹啉8合成。图4显示对长春疟原虫没有活性。4比6-氨基喹啉1更抗氧化。
• 8-Methoxy-chinolin-5,6-dione, 2. Mitt
  作者：Peter Nickel、Burkhard Trapp

  DOI：10.1002/ardp.19893220110

  日期：——

  Neun in 2‐, 3‐, und/oder 4‐Stellung unterschiedlich substituierte 8‐Methoxy‐chinolin‐5,6‐dione 3a‐i werden durch Oxidation der entspr. 6‐Amino‐5,8‐di‐methoxy‐chinoline 1a‐i erhalten. Diese Oxidation verläuft nur glatt, wenn die 8‐Stellung der 6‐Aminochinoline substituiert ist. Aus 6‐Amino‐2,4‐di‐methyl‐5‐methoxychinolin (4) entsteht bei der Oxidation 2,4‐Dimethyl‐8‐((2,4‐dimethyl‐5‐methoxy‐6‐chino

  九个 8-甲氧基-喹啉-5,6-二酮 3a-i，在 2、3 和/或 4-位被不同取代，是由相应的 6-氨基-5,8-二甲氧基氧化形成的-喹啉1a -我收到了。如果 6- 氨基喹啉的 8- 位被取代，则这种氧化过程才会顺利进行。6-氨基-2,4-二甲基-5-甲氧基喹啉 (4) 的氧化产生 2,4-二甲基-8 - ((2,4-二甲基-5-甲氧基-6-喹啉) 氨基) -喹啉 - 5,6-二酮 (5)。
• Nickel; Trapp, Archiv der Pharmazie, 1990, vol. 323, # 8, p. 555 - 555
  作者：Nickel、Trapp

  DOI：——

  日期：——
• NICKEL, PETER;TRAPP, BURKHARD, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 39-42
  作者：NICKEL, PETER、TRAPP, BURKHARD

  DOI：——

  日期：——
• NICKEL, P.;JULING, K. -P., ARCH. PHARM., 1981, 314, N 10, 842-846
  作者：NICKEL, P.、JULING, K. -P.

  DOI：——

  日期：——