2-[3-(4-氯苯甲酰基)异恶唑-5-基]乙醇 | 102356-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-[3-(4-氯苯甲酰基)异恶唑-5-基]乙醇
• 英文名称: 2-[3-(4-chlorobenzoyl)isoxazol-5-yl]ethanol
• 英文别名: 2-[3-(4-Chlorobenzoyl)isoxazol-5-yl)ethanol；(4-chlorophenyl)-[5-(2-hydroxyethyl)-1,2-oxazol-3-yl]methanone
• CAS: 102356-77-4
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₃
• 分子量: 251.669
• InChiKey: NLLGLBINOHTAPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-62 °C
• 沸点：
  457.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4-氯苯甲酰基)异恶唑-5-基]乙醇 在 四丁基硫酸氢铵 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以32%的产率得到[3-(4-氯苯甲酰基)异恶唑-5-基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  芳腈氧化物环化。2.（3-芳基异恶唑-5-基）链烷酸的合成

  摘要：

  1，3-偶极芳族腈氧化物的分子间环化成末端炔醇，然后进行相转移催化氧化，提供了一条短而方便的途径来制备几种新型的（3-芳基异恶唑-5-基）链烷酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240331
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基乙醛酰羟肟酸氯 在 氮 作用下， 以 3-丁炔-1-醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以Concentration of the product on a rotovapor under high vacuum gave 17 g of an oil的产率得到2-[3-(4-氯苯甲酰基)异恶唑-5-基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  (Isoxazol-3-yl)arylmethanones, compositions and pharmaceutical use

  摘要：

  披露了一种新型化合物，其化学式为 ##STR1## 其中每个X独立地为氢、卤素（F、Cl、Br或I）、低烷基或低烷氧基；m为1或2；R'为氢或低烷基；而R为 ##STR2## 其中n为1、2或3，每个R.sub.1和R.sub.2独立地为氢或低烷基，而R.sub.3为 ##STR3## 或其光学对映体或药学上可接受的酸加盐，其作为降压、镇痛和抗炎药物有用，以及合成它们的方法和包含该化合物有效量的药物组合物。

  公开号：

  US04562187A1

文献信息

• (Isoxazol-3-yl)arylmethanones, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：——

  公开号：EP0189771A3

  公开（公告）日：1986-10-08

  There are disclosed novel compounds having the formula where each X is independently hydrogen, halogen - (F, Cl, Br or I), loweralkyl or loweralkoxy; m is 1 or 2; R' is hydrogen or loweralkyl; and R is t, 2 or 3, each of R, and R2 being independently hydrogen or loweralkyl and R3 beingan optical antipode thereof or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which are useful as antihypertensive, analgesic and antiinflammatory agents, methods for synthesizing them, and pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such a compound.

  本发明公开了具有以下特征的新型化合物 式中 每个 X 独立地为氢、卤素（F、Cl、Br 或 I）、低级烷基或低级烷氧基；m 为 1 或 2；R' 为氢或低级烷基；R 为 t、2 或 3，其中每个 R 和 R2 独立地为氢或低级烷基，R3 为其光学对映体或其药学上可接受的酸加成盐。
• TEGELER, J. J.;DIAMOND, C. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 701-703
  作者：TEGELER, J. J.、DIAMOND, C. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4562187A
  申请人：——

  公开号：US4562187A

  公开（公告）日：1985-12-31