tert-butyl 3-(4-fluorobenzoyl)azetidine-1-carboxylate | 1414777-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-fluorobenzoyl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1414777-95-9
• 化学式: C₁₅H₁₈FNO₃
• 分子量: 279.311
• InChiKey: PSIAXKWITCIWHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-fluorobenzoyl)azetidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.96 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 3-[amino-(4-fluorophenyl)methyl]azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINE AGISSANT COMME BLOQUEURS DU CANAL POTASSIUM

  摘要：

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是发现在T细胞中的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  WO2012155199A1
• 作为产物：
  描述：

  1-N-Boc-3-吖丁啶羧酸 在 正丁基锂 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 tert-butyl 3-(4-fluorobenzoyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。

  公开号：

  WO2019219517A1

文献信息

• Amine Derivatives as Potassium Channel Blockers
  申请人：Harvey Andrew

  公开号：US20140336198A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及用于调节细胞中钾通道活性的化合物，特别是用于调节T细胞中发现的Kv1.3通道活性的化合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的制药组合物以及它们的制备方法。
• <i>Aza</i>-Quasi-Favorskii Reaction: Construction of Highly Substituted Aziridines through a Concerted Multibond Rearrangement Process
  作者：Padmanabha V. Kattamuri、Jidong Zhao、Tamal Kanti Das、Juha H. Siitonen、Nathan Morgan、Daniel H. Ess、László Kürti

  DOI：10.1021/jacs.2c03805

  日期：2022.6.22

  A new molecular rearrangement, the aza-Quasi-Favorskii rearrangement, has been developed for the construction of highly substituted aziridines. Electron-deficient O-sulfonyl oximes react readily with α,α-disubstituted acetophenone-derived enolates to furnish highly substituted aziridines via this unprecedented domino process. In-depth computational studies reveal an asynchronous yet concerted nitrenoid-type

  一种新的分子重排，即氮杂-准法沃斯基重排，已被开发用于构建高度取代的氮丙啶。缺电子的O-磺酰肟很容易与 α,α-二取代苯乙酮衍生的烯醇化物反应，通过这种前所未有的多米诺骨牌过程提供高度取代的氮丙啶。深入的计算研究揭示了异步但一致的氮素型重排途径。
• OXAZINE MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL) INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3768684A1

  公开（公告）日：2021-01-27
• SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3793559A1

  公开（公告）日：2021-03-24
• [EN] OXAZINE MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'OXAZINE MO NO AC YLG LYCE RO L LIPASE (MAGL)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019180185A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (Ic) wherein A, L, X, m, n and R20 to R23 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.