methyl (2Z)-{1-[2-chloro-4-(3-ethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoyl]-4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-ylidene}acetate | 530089-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (2Z)-{1-[2-chloro-4-(3-ethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoyl]-4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-ylidene}acetate
• CAS: 530089-25-9
• 化学式: C₂₅H₂₂ClF₂N₃O₃
• 分子量: 485.918
• InChiKey: KCZBQXRUORDCKL-HKWRFOASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2Z)-{1-[2-chloro-4-(3-ethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoyl]-4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-ylidene}acetate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为新型精氨酸加压素V（2）受体激动剂的（4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基）乙酰胺衍生物的制备。

  摘要：

  本工作描述了作为精氨酸加压素（AVP）V（2）受体的新系列（4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基）乙酰胺衍生物的发现。激动剂。通过用直接环连接取代YM-35278中的酰胺键，得到化合物10a，它起V（2）受体激动剂的作用。这些研究提供了有效的，口服活性的非肽V（2）受体激动剂10a和10j。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.039
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2Z)-(4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-ylidene)acetate 、 2-chloro-4-(3-ethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到methyl (2Z)-{1-[2-chloro-4-(3-ethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoyl]-4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-ylidene}acetate
  参考文献：
  名称：

  作为新型精氨酸加压素V（2）受体激动剂的（4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基）乙酰胺衍生物的制备。

  摘要：

  本工作描述了作为精氨酸加压素（AVP）V（2）受体的新系列（4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基）乙酰胺衍生物的发现。激动剂。通过用直接环连接取代YM-35278中的酰胺键，得到化合物10a，它起V（2）受体激动剂的作用。这些研究提供了有效的，口服活性的非肽V（2）受体激动剂10a和10j。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.039