(E)-1-trimethylsilylnon-1-en-4-ol | 70960-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-trimethylsilylnon-1-en-4-ol
• CAS: 70960-94-0
• 化学式: C₁₂H₂₆OSi
• 分子量: 214.423
• InChiKey: MWHCHQCKJUTJLW-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-trimethylsilylnon-1-en-4-ol 生成 trimethyl-nona-1,3t-dien-t-yl-silane
  参考文献：
  名称：

  从 1-三甲基甲硅烷基-1,3-二烯简单合成 2,4-二烯

  摘要：

  1-三甲基甲硅烷基-1,3-二烯与二氯甲基甲基醚在氯化钛 (IV) 存在下反应，水解后以良好的收率得到 2,4-二烯醛。还描述了以烯丙基硅烷为原料制备 1-三甲基甲硅烷基-1,3-二烯的便捷制备途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.713
• 作为产物：
  描述：

  正己醛 、 烯丙基三甲基硅烷 生成 (E)-1-trimethylsilylnon-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  从 1-三甲基甲硅烷基-1,3-二烯简单合成 2,4-二烯

  摘要：

  1-三甲基甲硅烷基-1,3-二烯与二氯甲基甲基醚在氯化钛 (IV) 存在下反应，水解后以良好的收率得到 2,4-二烯醛。还描述了以烯丙基硅烷为原料制备 1-三甲基甲硅烷基-1,3-二烯的便捷制备途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.713

文献信息

• An Environmentally Benign Synthesis of <i>cis</i>-2,6-Disubstituted Tetrahydropyrans via Indium-Mediated Tandem Allylation/Prins Cyclization Reaction
  作者：Minh Pham、Amir Allatabakhsh、Thomas G. Minehan

  DOI：10.1021/jo7016857

  日期：2008.1.1

  cis-2,6-disubstituted tetrahydropyrans in good yields. Evidence suggests that InI, formed upon aldehyde (R1CHO) allylation in aqueous media, acts as a promoter for the silyl-Prins reaction with the second equivalent of added aldehyde (R2CHO). The preparation of cyclohexenyl-fused pyrans via this one-pot, three-component coupling process is presented, as is a short formal synthesis of (±)-centrolobine

  在铟金属的存在下，3-碘-2-[（（三甲基甲硅烷基）甲基]丙烯（1）与顺序添加的醛反应，以良好的产率提供顺式-2,6-二取代的四氢吡喃。有证据表明，在水性介质中醛（R 1 CHO）烯丙基化后形成的InI充当了甲硅烷基-Prins反应的促进剂，与第二当量添加的醛（R 2 CHO）发生了反应。提出了通过这种一锅，三组分偶联方法制备环己烯基稠合的吡喃的方法，这是（±）-中心洛宾的简短形式合成。
• YAMAMOTO K.; OHTA M.; TSUJI J., CHEM. LETT., 1979, NO 6, 713-716
  作者：YAMAMOTO K.、 OHTA M.、 TSUJI J.

  DOI：——

  日期：——