6-aminohexyl 2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18-dodecahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16,19]heptaoxacyclohenicosine-21-carboxylate | 1451434-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-aminohexyl 2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18-dodecahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16,19]heptaoxacyclohenicosine-21-carboxylate
• CAS: 1451434-44-8
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₉
• 分子量: 499.602
• InChiKey: ZPNDIABTAGFRHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  116.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-aminohexyl 2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18-dodecahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16,19]heptaoxacyclohenicosine-21-carboxylate 、 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到6-[(4-heptan-3-yl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)carbamoylamino]hexyl 2,5,8,11,14,17,20-heptaoxabicyclo[19.4.0]pentacosa-1(21),22,24-triene-23-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  可切换的超分子聚合物，具有四重氢键和苯并21-冠-7-仲铵盐识别的正交自组装。

  摘要：

  通过异位单体和同位单体的正交自组装构建了新型线性超分子聚合物。聚合是由四重氢键和基于苯并21-冠7的主体-客体络合的组合驱动的。这些新型聚合物的拆解可以通过添加/去除K（+）可逆地进行。

  DOI：

  10.1039/c3cc44525a
• 作为产物：
  描述：

  冠醚7-羧基 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-aminohexyl 2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18-dodecahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16,19]heptaoxacyclohenicosine-21-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  可切换的超分子聚合物，具有四重氢键和苯并21-冠-7-仲铵盐识别的正交自组装。

  摘要：

  通过异位单体和同位单体的正交自组装构建了新型线性超分子聚合物。聚合是由四重氢键和基于苯并21-冠7的主体-客体络合的组合驱动的。这些新型聚合物的拆解可以通过添加/去除K（+）可逆地进行。

  DOI：

  10.1039/c3cc44525a