N-[[(5S)-3-(3-fluoro-4-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-[[(5S)-3-(3-fluoro-4-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₄O₃
• 分子量: 368.367
• InChiKey: KRMSGDZIIUIOLC-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 氢气 、 ammonium formate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-[[(5S)-3-(3-fluoro-4-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯并芳基取代的恶唑烷酮的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列新的含吡咯并芳基取代基的恶唑烷酮，并针对代表性的易感和耐药革兰氏阳性细菌进行了筛选。发现该系列的几个成员具有与利奈唑胺相当或更好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.031