N-[[(5S)-3-[4-(1,3-Dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide | 344459-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: N-[[(5S)-3-[4-(1,3-Dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[4-(1,3-dihydropyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 344459-92-3
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₄O₃
• 分子量: 370.383
• InChiKey: AKRSGQPSZWNVSP-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(5S)-3-[4-(1,3-Dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[[(5S)-3-(3-fluoro-4-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯并芳基取代的恶唑烷酮的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列新的含吡咯并芳基取代基的恶唑烷酮，并针对代表性的易感和耐药革兰氏阳性细菌进行了筛选。发现该系列的几个成员具有与利奈唑胺相当或更好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.031
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 氢气 、 ammonium formate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-[[(5S)-3-[4-(1,3-Dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯并芳基取代的恶唑烷酮的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列新的含吡咯并芳基取代基的恶唑烷酮，并针对代表性的易感和耐药革兰氏阳性细菌进行了筛选。发现该系列的几个成员具有与利奈唑胺相当或更好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.031

文献信息

• Bicyclic heterocyclic substituted phenyl oxazolidinone antibacterials, and related compositions and methods
  申请人：——

  公开号：US20020161029A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Bicyclic heterocyclic substituted phenyl oxazolidinone compounds of the formula: 1 wherein Y is a radical of Formulae II or III: 2 in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  具有以下结构的双环杂环取代苯基噁唑啉酮化合物：其中Y是Formulae II或III的基团：其中取代基具有描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIALS, AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：——

  公开号：US20040067994A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  Bicyclic heterocyclic substituted phenyl oxazolidinone compounds of the formula: 1 wherein Y is a radical of Formulae II or III: 2 in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  公式为1的双环杂环取代苯并噁唑啉化合物，其中Y是公式II或III的基团：2，在该公式中，取代基的含义如描述所示。这些化合物可用作抗菌剂。
• ANTIBACTERIAL HETEROBICYCLIC SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1206469B1

  公开（公告）日：2004-02-25
• US6413981B1
  申请人：——

  公开号：US6413981B1

  公开（公告）日：2002-07-02
• US6608081B2
  申请人：——

  公开号：US6608081B2

  公开（公告）日：2003-08-19