Methanesulfonic acid (R)-3-[4-(1,3-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester | 344460-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: Methanesulfonic acid (R)-3-[4-(1,3-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester
• CAS: 344460-49-7
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₃O₅S
• 分子量: 407.422
• InChiKey: SPWPIANVKMFYJE-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (R)-3-[4-(1,3-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5S)-5-(aminomethyl)-3-[4-(1,3-dihydropyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl)-3-fluorophenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯并芳基取代的恶唑烷酮的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列新的含吡咯并芳基取代基的恶唑烷酮，并针对代表性的易感和耐药革兰氏阳性细菌进行了筛选。发现该系列的几个成员具有与利奈唑胺相当或更好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.031
• 作为产物：
  描述：

  [4-(1,3-Dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-carbamic acid benzyl ester 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (R)-3-[4-(1,3-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl)-3-fluoro-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯并芳基取代的恶唑烷酮的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列新的含吡咯并芳基取代基的恶唑烷酮，并针对代表性的易感和耐药革兰氏阳性细菌进行了筛选。发现该系列的几个成员具有与利奈唑胺相当或更好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.031