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2-[(4R,6S)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-N-methoxy-N-methylacetamide | 1353637-09-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(4R,6S)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-N-methoxy-N-methylacetamide
英文别名
2-[(4R,6S)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-N-methoxy-N-methyl-acetamide;2-[(4R,6S)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-N-methoxy-N-methylacetamide
2-[(4R,6S)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-N-methoxy-N-methylacetamide化学式
CAS
1353637-09-8
化学式
C11H21NO5
mdl
——
分子量
247.291
InChiKey
PHXUPLXJSUNRIW-BDAKNGLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 一种瑞舒伐他汀侧链中间体的制备方法
    申请人:鲁南制药集团股份有限公司
    公开号:CN111518073B
    公开(公告)日:2022-09-16
    本发明属于医药技术领域,具体提供了一种瑞舒伐他汀侧链中间体的制备方法。包括以下步骤:(1)将化合物I、氧化催化剂和相转移催化剂溶于有机溶剂A中,分别加入碱的缓冲溶液和氧化剂,反应得到化合物II;(2)将化合物II粗品溶于有机溶剂B中,加热溶解,加入纯化水,析出固体,过滤,干燥,得化合物II精制品。本发明技术制备的瑞舒伐他汀侧链中间体的收率高于95%,HPLC纯度大于99.70%,产生的羧酸杂质低于0.2%。且本发明工艺反应条件温和,无需超低温、无水等苛刻的反应条件,反应过程无恶臭气体产生,环境友好且易于放大生成,反应温度易于实现,利于工业生产。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
    申请人:Ju Hyun
    公开号:US20130096303A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    The present invention provides an improved process for preparing HMG-CoA reductase inhibitors such as rosuvastatin calcium, fluvastatin sodium, and pitavastatin calcium under a mild condition, using a novel amide-bond-containing compound having R 2 —N—O—R 1 moiety as a key intermediate. And also, the present invention provides the novel compound, an intermediate useful for the preparation thereof, and a process for the preparation thereof.
    本发明提供了一种改进的方法,用于制备HMG-CoA还原酶抑制剂,例如罗伊司他钙、氟伐他汀钠和匹伐他汀钙,在温和的条件下使用具有R2—N—O—R1基团的新型酰胺键含有化合物作为关键中间体。此外,本发明还提供了该新型化合物、其制备有用的中间体以及制备该化合物的方法。
  • Process for the preparation of HMG-COA reductase inhibitors and intermediates thereof
    申请人:Ju Hyun
    公开号:US08476432B2
    公开(公告)日:2013-07-02
    The present invention provides an improved process for preparing HMG-CoA reductase inhibitors such as rosuvastatin calcium, fluvastatin sodium, and pitavastatin calcium under a mild condition, using a novel amide-bond-containing compound having R2—N—O—R1 moiety as a key intermediate. And also, the present invention provides the novel compound, an intermediate useful for the preparation thereof, and a process for the preparation thereof.
    本发明提供了一种改进的工艺,用于在温和条件下制备HMG-CoA还原酶抑制剂,如罗伊司他钙、氟伐他汀钠和匹伐他汀钙,使用一种具有R2-N-O-R1基团的新型酰胺键含有化合物作为关键中间体。此外,本发明还提供了一种新型化合物,用于其制备的中间体以及其制备方法。
  • US8476432B2
    申请人:——
    公开号:US8476432B2
    公开(公告)日:2013-07-02
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA HMG-COA RÉDUCTASE ET LEURS INTERMÉDIAIRES
    申请人:YUHAN CORP
    公开号:WO2012002741A3
    公开(公告)日:2012-06-21
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