(2E,4E)-5-[(2S,3S)-((Z)-3-Oct-2-enyl)-oxiranyl]-penta-2,4-dienal | 75290-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2E,4E)-5-[(2S,3S)-((Z)-3-Oct-2-enyl)-oxiranyl]-penta-2,4-dienal
• CAS: 75290-56-1；95722-33-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: PEGPUONUHNWNEI-VITYHYLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-5-[(2S,3S)-((Z)-3-Oct-2-enyl)-oxiranyl]-penta-2,4-dienal 在 六甲基磷酰三胺 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Simple synthesis of the 11,12-oxido and 14,15-oxido analogs of leukotriene A and the corresponding conjugates with glutathione and cysteinylglycine, analogs of leukotrienes C and D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a060
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxyundeca-2(E)-en-5-yne 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 dipyridine chromium trioxide 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.25h， 生成 (2E,4E)-5-[(2S,3S)-((Z)-3-Oct-2-enyl)-oxiranyl]-penta-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  Simple synthesis of the 11,12-oxido and 14,15-oxido analogs of leukotriene A and the corresponding conjugates with glutathione and cysteinylglycine, analogs of leukotrienes C and D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a060

文献信息

• Stereospecific synthesis of 11S, 12S-oxido 5Z, 7E, 9E, 14Z-eicosatetraenoic acid
  作者：Robert Zamboni、Suzanne Milette、Joshua Rokach

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81698-1

  日期：1984.1