methyl (5Z,7E,9E)-10-[(2S,3S)-3-[(Z)-oct-2-enyl]oxiran-2-yl]deca-5,7,9-trienoate | 95645-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (5Z,7E,9E)-10-[(2S,3S)-3-[(Z)-oct-2-enyl]oxiran-2-yl]deca-5,7,9-trienoate
• CAS: 95645-85-5；117857-81-5
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: QKEHKAAVBLRWAE-JHPLAZHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5Z,7E,9E)-10-[(2S,3S)-3-[(Z)-oct-2-enyl]oxiran-2-yl]deca-5,7,9-trienoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5Z,7E,9E)-10-[(2S,3S)-3-[(Z)-Oct-2-enyl]oxiran-2-yl]deca-5,7,9-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of 11S, 12S-oxido 5Z, 7E, 9E, 14Z-eicosatetraenoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81698-1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(2R,3S)-Undec-5-ene-1,2,3-triol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium methylate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 methyl (5Z,7E,9E)-10-[(2S,3S)-3-[(Z)-oct-2-enyl]oxiran-2-yl]deca-5,7,9-trienoate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of 11S, 12S-oxido 5Z, 7E, 9E, 14Z-eicosatetraenoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81698-1

文献信息

• Simple synthesis of the 11,12-oxido and 14,15-oxido analogs of leukotriene A and the corresponding conjugates with glutathione and cysteinylglycine, analogs of leukotrienes C and D
  作者：E. J. Corey、Giichi Goto、Anthony Marfat

  DOI：10.1021/ja00541a060

  日期：1980.10
• KITAMURA, SHIGETO;SHIMIZU, TAKAO;IZUMI, TAKASHI, FEBS LETT., 213,(1987) N 1, 169-173
  作者：KITAMURA, SHIGETO、SHIMIZU, TAKAO、IZUMI, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——