(S)-9-amino-9-(5-(2-methoxyquinolin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)nonan-3-one | 1561823-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-9-amino-9-(5-(2-methoxyquinolin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)nonan-3-one
• 英文别名: (9S)-9-amino-9-[5-(2-methoxyquinolin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]nonan-3-one
• CAS: 1561823-05-9
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₃
• 分子量: 382.462
• InChiKey: VYFPGEYYVXGWTC-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-9-amino-9-(5-(2-methoxyquinolin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)nonan-3-one 在 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-N-(1-(5-(2-methoxyquinolin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-oxononyl)-1-methylazetidine-3-carboxamide monotrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISORDERS THAT ARE AMELIORATED BY INHIBITION OF HDAC
  [FR] COMPOSÉS POUR L'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES QUI SONT AMÉLIORÉS PAR L'INHIBITION DE HDAC

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(IV)的化合物，以及其药用盐、互变异构体、立体异构体，它们是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物用于治疗通过抑制HDAC得到改善的疾病，如癌症和血红蛋白病，如β-地中海贫血或镰状细胞贫血。

  公开号：

  WO2014023754A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-(5-(2-methoxyquinolin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-oxononyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-9-amino-9-(5-(2-methoxyquinolin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISORDERS THAT ARE AMELIORATED BY INHIBITION OF HDAC
  [FR] COMPOSÉS POUR L'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES QUI SONT AMÉLIORÉS PAR L'INHIBITION DE HDAC

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(IV)的化合物，以及其药用盐、互变异构体、立体异构体，它们是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物用于治疗通过抑制HDAC得到改善的疾病，如癌症和血红蛋白病，如β-地中海贫血或镰状细胞贫血。

  公开号：

  WO2014023754A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISORDERS THAT ARE AMELIORATED BY INHIBITION OF HDAC
  申请人：IRBM - Science Park S.p.A.

  公开号：US20150218112A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds of formula (I) and (IV), and pharmaceutically acceptable salts, tautomers, stereoisomers thereof, which are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are for use in the treatment of disorders that are ameliorated by inhibition of HDAC such as cancer and hemoglobinopathies like β-thalassemia or sickle cell anemia.

  本发明涉及式（I）和式（IV）的化合物，以及其药学上可接受的盐、互变异构体和立体异构体，它们是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物用于治疗由HDAC抑制改善的疾病，例如癌症和血红蛋白病，如β-地中海贫血或镰状细胞贫血。
• Compounds for use in the treatment of disorders that are ameliorated by inhibition of HDAC
  申请人：IRBM—Science Park S.p.A.

  公开号：US09371295B2

  公开（公告）日：2016-06-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) and (IV), and pharmaceutically acceptable salts, tautomers, stereoisomers thereof, which are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are for use in the treatment of disorders that are ameliorated by inhibition of HDAC such as cancer and hemoglobinopathies like β-thalassemia or sickle cell anemia.

  本发明涉及公式(I)和(IV)的化合物以及其药学上可接受的盐、互变异构体和立体异构体，它们是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗通过抑制HDAC改善的疾病，例如癌症和血红蛋白病，如β-地中海贫血或镰状细胞贫血。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HIV INFECTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉSACÉTYLASE D'HISTONE UTILES POUR TRAITER OU PRÉVENIR UNE INFECTION PAR LE VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020096916A3

  公开（公告）日：2020-08-13
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HIV INFECTION
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20210403479A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention relates to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and A are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one compound of Formula I, and methods of using the compounds of Formula I for treating or preventing HIV infection in a subject.
• US9371295B2
  申请人：——

  公开号：US9371295B2

  公开（公告）日：2016-06-21