HCO-Hmb-Leu-Phe-OMe | 151460-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: HCO-Hmb-Leu-Phe-OMe
• 英文别名: 2-(Formyloxy)-4-(methylthio)butyryl-leucyl-phenylalanine methyl ester；methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-formyloxy-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 151460-10-5
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₆S
• 分子量: 452.572
• InChiKey: FUXWJHUPEXJTCH-FHWLQOOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HCO-Hmb-Leu-Phe-OMe 在 aluminum oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Hmb-Leu-Phe-OMe
  参考文献：
  名称：

  fMLP 类似物 HCO-Hmb-Leu-Phe-OMe 的合成和趋化活性

  摘要：

  类似于 HCO - Hmb - Leu - Phe - OMe (1) 的新 fMLP，包含 (S) -2 - 羟基 - 4- (甲硫基) 丁酸 (Hmb) 在 N - 末端位置代替 L - 蛋氨酸，已经合成并充分表征。设计肽 1 是为了提高对甲酰氨基在与甲酰肽趋化受体的结合相互作用中所发挥作用的理解。已经测量了 1 及其去甲酰化类似物 Hmb-Leu-Phe-OMe 2 的趋化性、超氧阴离子产生和溶菌酶释放。结果表明 OH·...OC 型的强氢键可以补充弱 H-涉及甲酸质子作为 H 键供体的键合相互作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260807
• 作为产物：
  描述：

  L-2-羟基-4-(甲硫基)丁酸 在 N-甲基吗啉 、 乙酸酐 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 反应 46.42h， 生成 HCO-Hmb-Leu-Phe-OMe
  参考文献：
  名称：

  fMLP 类似物 HCO-Hmb-Leu-Phe-OMe 的合成和趋化活性

  摘要：

  类似于 HCO - Hmb - Leu - Phe - OMe (1) 的新 fMLP，包含 (S) -2 - 羟基 - 4- (甲硫基) 丁酸 (Hmb) 在 N - 末端位置代替 L - 蛋氨酸，已经合成并充分表征。设计肽 1 是为了提高对甲酰氨基在与甲酰肽趋化受体的结合相互作用中所发挥作用的理解。已经测量了 1 及其去甲酰化类似物 Hmb-Leu-Phe-OMe 2 的趋化性、超氧阴离子产生和溶菌酶释放。结果表明 OH·...OC 型的强氢键可以补充弱 H-涉及甲酸质子作为 H 键供体的键合相互作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260807