(4-Cyano-phenylamino)-{3-ethoxy-5-[(S)-(tetrahydro-furan-3-yl)oxy]-phenyl}-acetic acid methyl ester | 871345-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-Cyano-phenylamino)-{3-ethoxy-5-[(S)-(tetrahydro-furan-3-yl)oxy]-phenyl}-acetic acid methyl ester
• CAS: 871345-46-9
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₅
• 分子量: 396.443
• InChiKey: VSTXFQZOIZJPJJ-YMXDCFFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Cyano-phenylamino)-{3-ethoxy-5-[(S)-(tetrahydro-furan-3-yl)oxy]-phenyl}-acetic acid methyl ester 在 盐酸 、 甲醇 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 (2R)-2-[(4-carbamimidoylphenyl)amino]-2-{3-ethoxy-5-[(3S)-oxolan-3-yloxy]phenyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Selective and orally bioavailable phenylglycine tissue factor/factor VIIa inhibitors

  摘要：

  We describe the structure-based design and synthesis of highly potent, orally bioavailable tissue factor/factor Vila inhibitors which interfere with the coagulation cascade by selective inhibition of the extrinsic pathway. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.079
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-5-(羟基甲基)苯酚 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-Cyano-phenylamino)-{3-ethoxy-5-[(S)-(tetrahydro-furan-3-yl)oxy]-phenyl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selective and orally bioavailable phenylglycine tissue factor/factor VIIa inhibitors

  摘要：

  We describe the structure-based design and synthesis of highly potent, orally bioavailable tissue factor/factor Vila inhibitors which interfere with the coagulation cascade by selective inhibition of the extrinsic pathway. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.079