5-溴螺[环丙烷-1,3-吲哚啉-2-酮 | 875071-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-溴螺[环丙烷-1,3-吲哚啉-2-酮
• 中文别名: 5'-溴-1',2'-二氢螺[环丙烷-1,3'-二氢吲哚]-2'-酮；5'-溴-1',2'-二氢螺[环丙并-1,3'-吲哚]-2'-酮；5-溴螺[环丙烷-1,3-二氢吲哚]-2-酮
• 英文名称: 5'-bromospiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one
• 英文别名: 5'-bromospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2'-one；5’-bromospiro[cyclopropane-1,3’-indoline]-2’-one；5-bromospiro[1H-indole-3,1'-cyclopropane]-2-one
• CAS: 875071-97-9
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: MLDCRGSPMVDRHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one	13861-75-1	C10H9NO	159.188
  5-溴氧化吲哚	5-bromo-2-indolin-2-one	20870-78-4	C8H6BrNO	212.046
  ——	spiro[indoline-3,2'-oxiran]-2-one	30015-90-8	C9H7NO2	161.16

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5'-溴螺[环丙烷-1,3'-吲哚啉]	5'-bromospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]	1260763-03-8	C10H10BrN	224.1
  ——	(R)-5‘-(5-((2-hydroxy-1-phenylethyl)amino)pyridin-3-yl)spiro[cyclopropane-1,3‘-indolin]-2’-one	1613638-66-6	C23H21N3O2	371.439

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴螺[环丙烷-1,3-吲哚啉-2-酮 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-5‘-(5-((2-hydroxy-1-phenylethyl)amino)pyridin-3-yl)spiro[cyclopropane-1,3‘-indolin]-2’-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BI-RING PHENYL-PYRIDINES/PYRAZINES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] NOUVELLES PHÉNYLPYRIDINES/PYRAZINES À DEUX CYCLES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1、R2和R3如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2014090692A1
• 作为产物：
  描述：

  spiro[indoline-3,2'-oxiran]-2-one 在 双氧水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium bromide 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 5-溴螺[环丙烷-1,3-吲哚啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Domino Corey–Chaykovsky反应可一键访问螺环丙基氧吲哚

  摘要：

  靛红，螺环氧基或螺氮丙啶与吲哚硫醇的连续Corey-Chaykovsky反应的发展导致发现了一种独特的反应模式，该模式可以轻松，直接地一锅接触一系列螺环丙基羟吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01840

文献信息

• Thiazole compounds and methods of use
  申请人：Zeng Qingping

  公开号：US20070173506A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The invention relates to thiazole compounds of Formula I and Formula II and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such thiazole compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  该发明涉及Formula I和Formula II的噻唑化合物及其组合物，用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，其中变量具有此处提供的定义。该发明还涉及这种噻唑化合物及其组合物在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态中的治疗用途。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED INDOLINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INDOLINE SUBSTITUTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2017108203A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The invention relates to novel compounds characterized in that the compound has general formula (I) in which the chemical groupings, substituents, variables and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及一种新型化合物，其特征在于该化合物具有一般式（I），其中化学基团、取代基、变量和指数如描述中所定义，并且用作药物，特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。
• 一种作为甲状腺激素β受体激动剂的化合物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN112300211A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明涉及一种作为甲状腺激素β受体激动剂的化合物及其用途，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述的化合物或药物组合物可以制备用于预防、治疗或减轻由甲状腺激素β受体激动剂调节的药物，尤其用于制备治疗非酒精性脂肪性肝病的药物。
• Progesterone receptor modulators comprising pyrrole-oxindole derivatives and uses thereof
  申请人：Fensome Andrew

  公开号：US20060030615A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Pyrrole-oxindole derivatives useful as progesterone receptor antagonists are provided. Pharmaceutical compositions containing these derivatives are described, as is the use thereof in contraception and hormone-related conditions.

  提供了作为孕激素受体拮抗剂有用的吡咯-氧吲哚衍生物。描述了含有这些衍生物的药物组合物，以及在避孕和与激素相关疾病中使用它们的用途。
• PREPARATION OF OXINDOLE DERIVATIVES AS NOVEL DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20220112181A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  Invented are compounds of formula I and the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are DGAT2 inhibitors. Also provided are methods of making compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of using these compounds to treat hepatic steatosis, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), fibrosis, type-2 diabetes mellitus, obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, cognitive decline, dementia, cardiorenal diseases such as chronic kidney diseases and heart failure and related diseases and conditions, comprising administering a compound of Formula I to a patient in need thereof.

  已发明的化合物为公式I的化合物以及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是DGAT2抑制剂。还提供了制备公式I化合物的方法，包含公式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗肝脂肪变性、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、纤维化、2型糖尿病、肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、认知功能下降、痴呆、心肾疾病如慢性肾病和心力衰竭以及相关疾病和症状的方法，包括向需要的患者给予公式I的化合物。