5-溴螺[吲哚啉-3,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯 | 878167-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-溴螺[吲哚啉-3,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 5-bromospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-bromospiro[1,2-dihydroindole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 878167-55-6
• 化学式: C₁₇H₂₃BrN₂O₂
• 分子量: 367.286
• InChiKey: WFBWTVMSUBPQMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴螺[吲哚啉-3,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-bromo-N-((2-chloropyridin-4-yl)methyl)spiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROINDOLINE ANTIPARASITIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIROINDOLINE ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2015100232A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-bromospiro[indole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以900 mg的产率得到5-溴螺[吲哚啉-3,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一类双环衍生物的整合素抑制剂

  摘要：

  一种式(I)所示的双环类αvβ1、αvβ6和αvβ8整合素抑制剂化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途。所述式(Ⅰ)结构如下。#imgabs0#

  公开号：

  CN117903171A

文献信息

• [EN] AMINOTRIAZOLES FOR THE TREATMENT OF DEMYELINATING DISEASES<br/>[FR] AMINOTRIAZOLES POUR TRAITER DES MALADIES DÉMYÉLINISANTES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018106646A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The invention relates to triazole compounds of formula (I') or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as modulators of demyelinating diseases: wherein A is selected from the group consisting of (i), (ii), (iii), (iv), (v), and (vi) The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, methods of using the compositions and kits thereof in the treatment of various demyelinating and neurodegenerative diseases, including multiple sclerosis.

  该发明涉及式(I')的三唑化合物或其药学上可接受的盐，用作脱髓鞘疾病的调节剂：其中A选自(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)和(vi)所述的组。该发明还提供包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种脱髓鞘和神经退行性疾病，包括多发性硬化症中使用这些组合物和配套工具的方法。
• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Makings R. Lewis

  公开号：US20080015179A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌胆碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供了用于治疗肌胆碱受体介导疾病的方法。
• PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Banka Anna

  公开号：US20110053959A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了公式（I）的化合物，包括互变异构体、分离的对映体、分离的二对映异构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。还提供了使用本发明化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂和用于治疗Akt介导的疾病（例如，癌症等增殖性疾病）的方法。
• Spiroindoline Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Makings Lewis R.

  公开号：US20120283243A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌动蛋白受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供使用这些组合物治疗肌动蛋白受体介导疾病的方法。
• Pyrimidyl cyclopentanes as Akt protein kinase inhibitors
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：US08324221B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了Formula (I) 化合物，包括互变异构体、分离对映体、分离二对映异构体、溶剂化物、代谢产物、盐和药学上可接受的前药。同时，还提供了使用该发明中的化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂和用于治疗Akt介导的疾病，例如，癌症等增生性疾病的方法。