2-(2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione | 192182-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 192182-30-2
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 366.419
• InChiKey: KUDIEHCAFQKFQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到2-(2-苯基-1H-吲哚-3-基)-乙胺
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷或哌啶环稠合的azepino [5,4,3- cd ]吲哚衍生物的合成

  摘要：

  吡咯烷或哌啶环稠合的2-苯基-氮杂环庚烷[5,4,3- cd ]吲哚衍生物（2）的合成通过对环状酸酐衍生的羟基或烷氧基内酰胺（5）进行N-酰亚胺离子环化而完成。或手性羟基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01076-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)异吲哚啉-1,3-二酮 在 四(三苯基膦)钯 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  2-芳基吲哚的生物催化立体选择性氧化

  摘要：

  3-羟基假吲哚可用于获取天然产物和药物化合物中的多种结构基序，但 3-羟基假吲哚的化学合成因过度氧化、重排和复杂的产品混合物而变得复杂。酶反应中可能的选择性可以克服这些挑战并提供对映体富集的产品。在此，我们展示了 2-芳基吲哚底物的不对称生物催化氧化的开发，该方法借助从祖先序列空间、序列相似性网络和基于深度学习的潜在空间采样的黄素依赖性单加氧酶（FDMO）的精选库模型。从这个 FDMO 文库中，发现了一种以前未表征的酶 Champase，它来自谷热真菌粗球孢子菌 RS 菌株，可以立体选择性地催化多种取代吲哚底物的氧化。该酶的混杂性通过多种取代的 2-芳基吲哚的氧化来展示，以中等至优异的产率和高达 95:5 er 提供相应的 3-羟基假吲哚产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c12393

文献信息

• Synthesis of 2-aryltryptamines with palladium catalyzed cross-coupling of 2-bromotryptamines and arylboronic acids
  作者：Lin Chu、Michael H. Fisher、Mark T. Goulet、Matthew J. Wyvratt

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00797-1

  日期：1997.6

  A versatile and high-yielding synthesis of 2-aryltryptamines employing palladium(0) catalyzed cross-coupling of 2-bromotryptamines and arylboronic acids was developed. The preparation of the intermediate 2-bromotryptamines with pyridine hydrobromide perbromide as the brominating agent, is also reported.

  利用钯（0）催化的2-溴色胺和芳基硼酸的交叉偶联，开发了一种通用且高产的2-芳基色胺的合成方法。还报道了用过氢溴酸吡啶作为溴化剂制备中间体2-溴色胺。
• Synthesis of pyrrolidine or piperidine ring-fused azepino[5,4,3-cd]indole derivatives
  作者：Yong Sup Lee、Byung Joon Min、Yong Kyu Park、Jae Yeol Lee、Sook Ja Lee、Hokoon Park

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01076-x

  日期：1999.7

  The synthesis of pyrrolidine or piperidine ring-fused 2-phenyl-azepino[5,4,3-cd]indole derivatives (2) has been accomplished through the N-acyliminium ion cyclization of hydroxy- or alkoxylactams (5) derived from cyclic anhydrides or chiral hydroxy acids.

  吡咯烷或哌啶环稠合的2-苯基-氮杂环庚烷[5,4,3- cd ]吲哚衍生物（2）的合成通过对环状酸酐衍生的羟基或烷氧基内酰胺（5）进行N-酰亚胺离子环化而完成。或手性羟基酸。
• Chemoselective and Enantioselective Oxidation of Indoles Employing Aspartyl Peptide Catalysts
  作者：Filip Kolundzic、Mohammad N. Noshi、Meiliana Tjandra、Mohammad Movassaghi、Scott J. Miller

  DOI：10.1021/ja202706g

  日期：2011.6.15

  synthesis, reports of catalytic enantioselective indole oxidation remain sparse. Here we report a highly chemoselective catalytic system for the indole oxidation that delivers 3-hydroxy-indolenines with good chemical yields and moderate to high levels of enantio- and diastereoselectivity (up to 95:5 er and up to 92:8 dr). These results represent, to our knowledge, the most selective values yet reported in

  催化对映选择性吲哚氧化是一个与复杂生物碱化学特别相关的过程，因为它与它们的生物合成有关。在合成方法的背景下，催化对映选择性吲哚氧化允许快速和仿生进入几类生物碱天然产物。尽管在全合成中具有这种潜在的高实用性，但催化对映选择性吲哚氧化的报道仍然很少。在这里，我们报告了一种用于吲哚氧化的高度化学选择性催化系统，该系统以良好的化学产率和中到高水平的对映选择性和非对映选择性（高达 95:5 er 和高达 92:8 dr）提供 3-羟基-吲哚啉。据我们所知，这些结果代表了文献中报道的催化不对称吲哚氧化的最具选择性的值。
• Synthesis of 3,3′-Disubstituted Indolenines Utilizing the Lewis Acid Catalyzed Alkylation of 2,3-Disubstituted Indoles with Trichloroacetimidates
  作者：John Chisholm、Arijit Adhikari、Léa Radal

  DOI：10.1055/s-0036-1588491

  日期：2017.10

  electrophiles for the selective C3-alkylation of 2,3-disubstituted indoles to provide 3,3'-disubstituted indolenines. These indolenines are common synthetic intermediates that are often utilized in the synthesis of complex molecules. Effective reaction conditions utilizing Lewis acid catalysts have been determined, and the scope of the reaction with respect to indole and imidate reaction partner has been

  三氯乙酰亚胺酯可作为有效的亲电子试剂，用于选择性 C3-烷基化 2,3-二取代吲哚以提供 3,3'-二取代吲哚啉。这些假吲哚是常见的合成中间体，常用于复杂分子的合成。已经确定了使用路易斯酸催化剂的有效反应条件，并研究了与吲哚和亚胺酸酯反应伙伴有关的反应范围。这种化学反应提供了一种替代碱促进和过渡金属催化的方法，后者更常用于获取类似的假吲哚。
• Initial structure–activity relationship of a novel class of nonpeptidyl GnRH receptor antagonists: 2-arylindoles
  作者：Lin Chu、Jennifer E. Hutchins、Ann E. Weber、Jane-Ling Lo、Yi-Tien Yang、Kang Cheng、Roy G. Smith、Michael H. Fisher、Matthew J. Wyvratt、Mark T. Goulet

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00707-1

  日期：2001.2

  A nonpeptidyl GnRH receptor antagonist (1), with a unique 2-arylindole core, was identified through the Merck inhouse screening for binding affinity on the rat GnRH receptor. SAR studies directed toward the alkoxy-ethanolamine and 2-aryl groups resulted in a simpler lead structure with improved activity. This compound 50 exhibits a 60-fold improvement in binding activity over our initial lead 1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.