(3S)-3-hydroxy-1-[2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl]pyrrolidine-2,5-dione | 243643-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-hydroxy-1-[2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 243643-06-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: YJDBTZSHQQXYFM-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-hydroxy-1-[2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl]pyrrolidine-2,5-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷或哌啶环稠合的azepino [5,4,3- cd ]吲哚衍生物的合成

  摘要：

  吡咯烷或哌啶环稠合的2-苯基-氮杂环庚烷[5,4,3- cd ]吲哚衍生物（2）的合成通过对环状酸酐衍生的羟基或烷氧基内酰胺（5）进行N-酰亚胺离子环化而完成。或手性羟基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01076-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3S)-3-hydroxy-1-[2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl]pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷或哌啶环稠合的azepino [5,4,3- cd ]吲哚衍生物的合成

  摘要：

  吡咯烷或哌啶环稠合的2-苯基-氮杂环庚烷[5,4,3- cd ]吲哚衍生物（2）的合成通过对环状酸酐衍生的羟基或烷氧基内酰胺（5）进行N-酰亚胺离子环化而完成。或手性羟基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01076-x

文献信息

• Synthesis of pyrrolidine or piperidine ring-fused azepino[5,4,3-cd]indole derivatives
  作者：Yong Sup Lee、Byung Joon Min、Yong Kyu Park、Jae Yeol Lee、Sook Ja Lee、Hokoon Park

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01076-x

  日期：1999.7

  The synthesis of pyrrolidine or piperidine ring-fused 2-phenyl-azepino[5,4,3-cd]indole derivatives (2) has been accomplished through the N-acyliminium ion cyclization of hydroxy- or alkoxylactams (5) derived from cyclic anhydrides or chiral hydroxy acids.

  吡咯烷或哌啶环稠合的2-苯基-氮杂环庚烷[5,4,3- cd ]吲哚衍生物（2）的合成通过对环状酸酐衍生的羟基或烷氧基内酰胺（5）进行N-酰亚胺离子环化而完成。或手性羟基酸。