3,5-二溴二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩 | 502764-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 中文名称: 3,5-二溴二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩
• 中文别名: 3,5-二溴二噻吩[3,2-B:2',3'-D]噻吩
• 英文名称: 3,5-dibromodithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene
• 英文别名: 5,9-dibromo-3,7,11-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene
• CAS: 502764-54-7
• 化学式: C₈H₂Br₂S₃
• 分子量: 354.11
• InChiKey: MFLUNTNNZSCLFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235.0 to 241.0 °C
• 沸点：
  447.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

3,5-二溴二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,5-Dibromodithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,5-二溴二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 502764-54-7
分子式： C8H2Br2S3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
3,5-二溴二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
238°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
3,5-二溴二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3,5-二溴二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 Methyl 4-[9-(4-methoxycarbonylphenyl)-4,10-bis(2-methoxy-6-propan-2-yloxyphenyl)-3,7,11-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-5-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ORGANIC COMPOUND AND ELECTROCHROMIC ELEMENT HAVING THE SAME

  摘要：

  以下是用以下一般式[1]表示的有机化合物。在一般式[1]中，A1到A4分别独立地选自包括氢原子、具有1至20个碳原子的烷基基团、具有1至20个碳原子的烷氧基团和芳基的群。但是，至少有一个A1到A4代表烷基基团、烷氧基团或芳基。

  公开号：

  US20130190513A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-tetrabromodithieno<3,2-b:2',3'-d>thiophene 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 0.5h， 以24%的产率得到3,5-二溴二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩
  参考文献：
  名称：

  Thieno-containing compounds and processes and uses thereof

  摘要：

  本文揭示了一种含噻吩的化合物的实施例，适用于电子器件和/或电光器件。本文还揭示了制备所述化合物的方法，具体实施例涉及一种新型二酮中间体的方法，该中间体可用于制备含噻吩的化合物的特定实施例。

  公开号：

  US09876182B2

文献信息

• Improved synthesis of dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene (DTT) and derivatives for cross coupling
  作者：Joseph Frey、Andrew D. Bond、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1039/b207403f

  日期：——

  An improved synthesis of dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene (DTT) and its 2,6- and 3,5-dibromo derivatives has been devised; Stille cross coupling of 2,5-(bistrimethylstannyl)-DTT afforded the oligomer 12.

  已设计出一种改进的二噻吩并[3，2-b：2′，3′-d]噻吩（DTT）及其2，6-和3，5-二溴衍生物的合成方法。2,5-（双三甲基锡烷基）-DTT的Stille交叉偶联提供了低聚物12。
• Quinoidal diindenothienoacenes: synthesis and properties of new functional organic materials
  作者：Gabriel E. Rudebusch、Aaron G. Fix、Hillary A. Henthorn、Chris L. Vonnegut、Lev N. Zakharov、Michael M. Haley

  DOI：10.1039/c4sc01432d

  日期：——

  The synthesis and characterization of a series of quinoidal diindeno(thieno)thiophenes (DI[n]Ts) are reported. NIR absorption, deep LUMO energy levels and progressively tighter solid-state packing allude to organic materials applications.

  报道了一系列喹诺啶二茚并(噻吩)噻吩（DI[n]Ts）的合成和表征。 近红外吸收、深的LUMO能级和逐渐更紧密的固态堆积暗示了有机材料的应用。
• ELECTRONIC DEVICE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150280133A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention relates to an electronic device containing at least one compound of formula (I) or (II) in an organic layer. The invention further relates to a method for producing the electronic device and the use of a compound of formula (I) or (II) in an electronic device.

  本发明涉及一种电子设备，其包含至少一种式（I）或（II）的化合物在有机层中。本发明还涉及一种生产该电子设备的方法以及在电子设备中使用式（I）或（II）化合物的用途。
• MATERIALS FOR ELECTRONIC DEVICES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160181548A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention relates to compounds comprising functional substituents in a specific spatial arrangement, devices containing same, and the preparation and use thereof.

  本发明涉及具有特定空间排列的功能性取代基的化合物、包含该化合物的装置以及其制备和使用。
• THIENO-CONTAINING COMPOUNDS AND PROCESSES AND USES THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF OREGON

  公开号：US20160164011A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Disclosed herein are embodiments of thieno-containing compounds suitable for use in electrical devices and/or electrooptical device. Also disclosed herein are methods of making the disclosed compounds, with particular embodiments of the method concerning a novel dione intermediate that may be used to make particular embodiments of the thieno-containing compounds.

  本文披露了一些含噻吩化合物的实施例，适用于电子设备和/或电光设备。本文还披露了制备所述化合物的方法，其中特定的实施例涉及一种新型二酮中间体，该中间体可用于制备特定实施例的含噻吩化合物。