2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-3-carbonitrile | 16552-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-3-quinoline carbonitrile；3-Cyan-4-phenyl-3,4-dihydro-carbostyril；3-Cyan-4-phenyl-3,4-dihydrocarbostyril；2-oxo-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 16552-15-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: BSYOMOKJGHBOCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-3-carbonitrile 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzofused-N-containing heterocycle derivatives

  摘要：

  化合物的公式(I) ##STR1## 其中R代表H或C.sub.1-6烷基；R.sub.1和R.sub.2代表H，卤素，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷硫基，C.sub.1-6烷氧羰基，羧基，羟基，硝基，氰基，可选的C.sub.1-4烷基单或双取代的氨基甲酰基，可选的C.sub.1-4烷基单或双取代的氨基，C.sub.1-6酰胺基，C.sub.1-4烷氧羰胺基，C.sub.1-6烷基磺酰基，C.sub.1-6烷基磺基或C.sub.1-6酰基；R.sub.3代表H，C.sub.1-6烷基，芳基或芳基烷基，或者可以不存在；A代表CO或C.dbd.S；E代表氮；当E-D键是单键时，D代表CO或CR.sub.4R.sub.5；当D-E键是双键时，D代表C-R，其中R.sub.4代表H，C.sub.1-6烷基，芳基，芳基烷基，羟基或C.sub.1-4烷氧基，R.sub.5代表H；X代表氧或N-R，或者不存在；Y代表从以下基团中选择的碱性基团：##STR2## 其中n为2或3；p同时为0或1或不为0或1；q为0，2或3；R.sub.6和R.sub.7可以同时存在或不存在，代表H，C.sub.1-4烷基，芳基烷基或当R.sub.7为H或C.sub.1-4烷基时，R.sub.6可以为--CR.sub.8.dbd.N--R，其中R.sub.8代表H，C.sub.1-4烷基或氨基。

  公开号：

  US05106851A1

文献信息

• Synthesen von heterocyclen, 143. Mitt.: Eine Synthese von Oxazolo[3,2-a]chinolinen
  作者：Helga Wittmann、A. Wohlk�nig、H. Sterk、E. Ziegler

  DOI：10.1007/bf00910224

  日期：——