4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1S)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine | 752253-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1S)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine
• 英文别名: SSR-125543；Crinecerfont；4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1S)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-prop-2-ynyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 752253-39-7
• 化学式: C₂₇H₂₈ClFN₂OS
• 分子量: 483.05
• InChiKey: IEAKXXNRGSLYTQ-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1S)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine 、 对甲苯磺酸 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1S)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-prop-2-ynyl-1,3-thiazol-2-amine p-toluenesulfonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRF1 RECEPTOR ANTAGONIST FOR THE TREATMENT OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA
  [FR] ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR CRF1 POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE SURRÉNALE CONGÉNITALE

  摘要：

  提供了与治疗需要的先天性肾上腺增生患者相关的方法，包括向患者施用化合物Formula（I）：[插入公式]（I）或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2021252669A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-2-thiocyanatopropan-1-one 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正庚烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1S)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRF1 RECEPTOR ANTAGONIST FOR THE TREATMENT OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA
  [FR] ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR CRF1 POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE SURRÉNALE CONGÉNITALE

  摘要：

  提供了与治疗需要的先天性肾上腺增生患者相关的方法，包括向患者施用化合物Formula（I）：[插入公式]（I）或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2021252669A1

文献信息

• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRF ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021062246A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Compounds are provided herein, as well as related preparations, compositions and methods for treating diseases and/or disorders that would benefit from the same such as congenital adrenal hyperplasia (CAH).

  本文提供了化合物，以及相关的制剂、组合物和治疗方法，用于治疗需要这些治疗的疾病和/或疾病，例如先天性肾上腺皮质增生症（CAH）。
• Method for predicting a treatment response to a CRHR1 antagonist and/or a V1B antagonist in a patient with depressive and/or anxiety symptoms
  申请人：MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.

  公开号：US10190168B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention relates to a method for predicting a treatment response to a corticotropin releasing hormone receptor type 1 (CRHR1) antagonist and/or a vasopressin receptor 1B (V1B) antagonist in a patient with depressive and/or anxiety symptoms. The present invention furthermore relates to a V1B receptor antagonist and/or CRHR1 antagonist for use in the treatment of depressive symptoms and/or anxiety symptoms in a patient. Also, kits, diagnostic compositions, devices and microarrays allowing the determination of the presence or absence of at least one polymorphic variant in the AVPR1B gene in combination with the presence or absence of at least one polymorphic variant in the patient's genome excluding the AVPR1B gene in the nucleic acid sample are described.

  本发明涉及一种预测抑郁和/或焦虑症状患者对促肾上腺皮质激素释放激素受体1型（CRHR1）拮抗剂和/或血管加压素受体1B（V1B）拮抗剂的治疗反应的方法。本发明还涉及用于治疗患者抑郁症状和/或焦虑症状的V1B受体拮抗剂和/或CRHR1拮抗剂。此外，本发明还描述了试剂盒、诊断组合物、装置和微阵列，这些试剂盒、诊断组合物、装置和微阵列可结合核酸样本中患者基因组中排除 AVPR1B 基因的至少一种多态变体的存在与否来确定 AVPR1B 基因中至少一种多态变体的存在与否。
• Treatment of congenital adrenal hyperplasia
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：US10905690B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  CRF1 receptor antagonists have the potential to directly inhibit ACTH release in patients with CAH and thereby allow normalization of androgen production while using lower, more physiologic doses of hydrocortisone, and thus reducing treatment-associated side effects.

  CRF1 受体拮抗剂有可能直接抑制 CAH 患者的促肾上腺皮质激素释放，从而使雄激素分泌正常化，同时使用更低、更符合生理剂量的氢化可的松，从而减少与治疗相关的副作用。
• [EN] CRF1 RECEPTOR ANTAGONIST, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS AND SOLID FORMS THEREOF FOR THE TREATMENT OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA<br/>[FR] ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR CRF1, FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES ET FORMES SOLIDES CORRESPONDANTES POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE SURRÉNALIENNE CONGÉNITALE
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020115555A3

  公开（公告）日：2020-08-06
• DERIVES D'AMINOTHIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DES RECEPTEURS CRF
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1200419B1

  公开（公告）日：2004-04-14