1-methyl-4-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane | 1324000-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-4-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
• 英文别名: 1-methyl-4-(prop-2-ynoxymethyl)-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 1324000-10-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: WKNHCWXGRPKYJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)-2-((((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)methyl)propan-1,3-diyl bis(trifluoromehanesulphonate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR MODIFICATION OF NEGATIVELY CHARGED CARRIER SURFACE, METHOD OF THEIR PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS POUR LA MODIFICATION D'UNE SURFACE DE MOLÉCULE PORTEUSE CHARGÉE NÉGATIVEMENT, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中Cg为-CH2-C≡CH或-CH2-CH=CH2；R独立地选自（Cl-C6）烷基的群，可以是直链或支链；（C5-C6）环烷基；R1为H，（C1-C6）烷基，可以是直链或支链；或（C5-C6）环烷基；R2至R6独立地选自-H，（Cl-C6）烷基，（Cl-C6）烷氧基，-N（R7）2，其中R7独立地为（Cl-C6）烷基；其中一般式（I）的化合物至少带有一个正电荷。本发明还涉及其合成方法及其用于修饰带负电荷的固体表面的用途。

  公开号：

  WO2021104547A1
• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇 在 邻苯二甲酸二辛酯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.92h， 生成 1-methyl-4-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  RADIOISOTOPE TRITHIOL COMPLEXES

  摘要：

  本发明涉及一系列稳定的放射性同位素三硫醇配合物，提供了一种简化的途径，可直接将低浓度存在的放射性同位素配合。在某些实施例中，该配合物含有一个连接结构域，配置为将放射性同位素三硫醇配合物与靶向载体结合。该发明还涉及一种将放射性同位素连接到三硫醇化合物以形成放射性同位素三硫醇配合物的新方法。这种创新的放射性同位素三硫醇配合物可用于各种应用，包括核医学诊断和/或治疗。

  公开号：

  US20150283274A1

文献信息

• Clickable polyglycerol hyperbranched polymers and their application to gold nanoparticles and acid-labile nanocarriers
  作者：Andrew Zill、Alexandra L. Rutz、Richie E. Kohman、Alaaldin M. Alkilany、Catherine J. Murphy、Hyunjoon Kong、Steven C. Zimmerman

  DOI：10.1039/c0cc04096g

  日期：——

  A one-step, large-scale preparation of alkyne-containing hyper-branched polyglycerols (HPG) is reported. The HPGs undergo click reactions to organic azides allowing a range of applications.

  报道了一种一步法、大规模制备含炔基的超支化聚甘油（HPG）的方法。这些HPG可以与有机叠氮化合物发生点击反应，适用于多种应用。
• Radioisotope trithiol complexes
  申请人：Jurisson Silvia S.

  公开号：US09427483B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The present invention is directed to a series of stable radioisotope trithiol complexes that provide a simplified route for the direct complexation of radioisotopes present in low concentrations. In certain embodiments, the complex contains a linking domain configured to conjugate the radioisotope trithiol complex to a targeting vector. The invention is also directed to a novel method of linking the radioisotope to a trithiol compound to form the radioisotope trithiol complex. The inventive radioisotope trithiol complexes may be utilized for a variety of applications, including diagnostics and/or treatment in nuclear medicine.

  本发明涉及一系列稳定的放射性同位素三硫醇配合物，提供了一种简化的直接配合低浓度放射性同位素的途径。在某些实施例中，该配合物包含一个连接域，配置为将放射性同位素三硫醇配合物与靶向载体结合。本发明还涉及一种将放射性同位素连接到三硫醇化合物形成放射性同位素三硫醇配合物的新方法。这些创新的放射性同位素三硫醇配合物可以用于各种应用，包括核医学中的诊断和/或治疗。
• A trithiol bifunctional chelate for 72,77As: A matched pair theranostic complex with high in vivo stability
  作者：Yutian Feng、Anthony J. DeGraffenreid、Michael D. Phipps、Tammy L. Rold、Nkemakonam C. Okoye、Fabio A. Gallazzi、Charles L. Barnes、Cathy S. Cutler、Alan R. Ketring、Timothy J. Hoffman、Silvia S. Jurisson

  DOI：10.1016/j.nucmedbio.2018.03.001

  日期：2018.6

  Introduction: Trithiol chelates are suitable for labeling radioarsenic (As-72: 2.49 MeV beta(+), 26 h;As- 77: 0.683 MeV beta(-), 38.8 h) to form potential theranostic radiopharmaceuticals for PET imaging and therapy. To investigate the in vivo stability of trithiol chelates complexed with no carrier added (nca) radioarsenic, a bifunctional trithiol chelate was developed, and conjugated to bombesin(7-14)NH2 as a model peptide.Methods: A trithiol-BBN(7-14)NH(2 )bioconjugate and its arsenic complex were synthesized and characterized. The trithiol-BBN(7-14)NH2 conjugate was radiolabeled with( 77)As, its in vitro stability assessed, and biodistribution studies were performed in CF-1 normal mice of free [As-77]arsenate and( 77)As-trithiol- BBN (7-14)NH2.Results: The trithiol-BBN(7-14)NH(2 )conjugate, its precursors and its As-trithiol-BBN(7-14)NH2 complex were fully characterized. Radiolabeling studies with nca(77)As resulted in over 90% radiochemical yield of( 77)As-trithiol-BBN, which was stable for over 48 h. Biodistribution studies were performed with both free [As-77]arsenate and Sep-Pak (R) purified( 77)As-trithiol-BBN(7-14)NH2. Compared to the fast renal clearance of free [As-77]arsenate,As-77-trithiol-BBN(7-14)NH2 demonstrated increased retention with clearance mainly through the hepatobiliary system, consistent with the lipophilicity of the( 77)As-trithiol-BBN(714)NH(2 )complex.Conclusion: The combined in vitro stability of As-77-trithiol-BBN(7-14)NH2 and the biodistribution results demonstrate its high in vivo stability, making the trithiol a promising platform for developing radioarsenic-based theranostic radiopharmaceuticals. (C) 2018 Elsevier Inc. All rights reserved.
• US9427483B2
  申请人：——

  公开号：US9427483B2

  公开（公告）日：2016-08-30