1β-methyl-5-oxo-7β-carboxybicyclo(4.3.1)decane | 60547-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1β-methyl-5-oxo-7β-carboxybicyclo(4.3.1)decane
• 英文别名: (1R,6R,7R)-1-methyl-5-oxobicyclo[4.3.1]decane-7-carboxylic acid
• CAS: 60547-71-9；115333-60-3；115333-63-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: QYWXKOLDHAVUAL-KBVBSXBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1β-methyl-5-oxo-7β-carboxybicyclo(4.3.1)decane 生成 methyl (1R,6R,7R)-1-methyl-5-oxobicyclo[4.3.1]decane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A formal stereocontrolled synthesis of (±) isoclovene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89151-1
• 作为产物：
  描述：

  1β-methyl-7β-cyanobicyclo(4.3.1)decan-5-one 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1β-methyl-5-oxo-7β-carboxybicyclo(4.3.1)decane
  参考文献：
  名称：

  异丁烯的合成

  摘要：

  据报道，以标题倍半萜人工产物的外消旋形式合成，涉及到酮-腈（）到二酮（）的立体控制转变。观察到在温和的碱性条件下，（）容易发生差向异构化，从而导致酮协助水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96500-6

文献信息

• AHMAD, ZAFEER;GOSWAM, PANNALAL;VENKATESWARAN, R. V., TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 6833-6840
  作者：AHMAD, ZAFEER、GOSWAM, PANNALAL、VENKATESWARAN, R. V.

  DOI：——

  日期：——