2-bromo-7-(4-cyanophenyl)-9,9-dihexylfluorene | 1033006-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-bromo-7-(4-cyanophenyl)-9,9-dihexylfluorene
• 英文别名: 4-(2-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-7-yl)benzonitrile；4-(7-bromo-9,9-dihexylfluoren-2-yl)benzonitrile
• CAS: 1033006-10-8
• 化学式: C₃₂H₃₆BrN
• 分子量: 514.549
• InChiKey: DRVADFLXNGCWKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-7-(4-cyanophenyl)-9,9-dihexylfluorene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 7-(9H-carbazol-9-yl)-7'-(4-cyanophenyl)-2,2'-bi(9,9-dihexylfluorene)
  参考文献：
  名称：

  基于低聚芴的推挽型蓝色发光二极管功能材料

  摘要：

  一系列新型的低聚芴基推挽式蓝色发光功能材料，即2-（9 H-咔唑-9-基）-7-（4-氰基苯基）-9,9-二己基芴（F1）， 7-（9 H-咔唑-9-基）-7'-（4-氰基苯基）-2,2'-双（9,9-二己基芴）（F2），7-（9 H-咔唑-9-基）-7“-（4-氰基苯基）-2,2'：7'，2” -ter（9,9-二己基芴）（F3）和7-（9 H-咔唑-9-基）-7“ ′-（4-氰基苯基）-2,2'：7'，2″：7″，2″′-四分（9,9-二己基芴）（F4）进行合成和表征。随着芴单元数目的增加，它们的热键断裂的起始分解温度和玻璃化转变温度通常增加。在稀甲苯溶液中，寡聚芴在343-370纳米，光致发光最大值从403至410nm的范围内显示出主要吸收峰，和绝对量子产率（Φ PL的高于87％S）。相反，这些化合物在薄膜中的吸收光谱与溶液中的吸收光谱没有很大差异，除了轻微的峰红移（2-8 nm）。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2011.12.008
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯硼酸 、 9,9-二己基-2,7-二溴代芴 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以73.6%的产率得到2-bromo-7-(4-cyanophenyl)-9,9-dihexylfluorene
  参考文献：
  名称：

  基于低聚芴的推挽型蓝色发光二极管功能材料

  摘要：

  一系列新型的低聚芴基推挽式蓝色发光功能材料，即2-（9 H-咔唑-9-基）-7-（4-氰基苯基）-9,9-二己基芴（F1）， 7-（9 H-咔唑-9-基）-7'-（4-氰基苯基）-2,2'-双（9,9-二己基芴）（F2），7-（9 H-咔唑-9-基）-7“-（4-氰基苯基）-2,2'：7'，2” -ter（9,9-二己基芴）（F3）和7-（9 H-咔唑-9-基）-7“ ′-（4-氰基苯基）-2,2'：7'，2″：7″，2″′-四分（9,9-二己基芴）（F4）进行合成和表征。随着芴单元数目的增加，它们的热键断裂的起始分解温度和玻璃化转变温度通常增加。在稀甲苯溶液中，寡聚芴在343-370纳米，光致发光最大值从403至410nm的范围内显示出主要吸收峰，和绝对量子产率（Φ PL的高于87％S）。相反，这些化合物在薄膜中的吸收光谱与溶液中的吸收光谱没有很大差异，除了轻微的峰红移（2-8 nm）。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2011.12.008

文献信息

• [EN] ORGANIC AMBIPOLAR LIGHT EMITTING MATERIALS<br/>[FR] MATERIAUX ELECTROLUMINESCENTS AMBIPOLAIRES ORGANIQUES
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2011008169A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides a blue light emitting compound comprising (1) a hole transporting core portion, which hole transporting core portion comprises a tertiary nitrogen portion; and (2) at least three electron transporting arm portions extending from the core portion, each electron transporting arm portion comprising an electron transporting portion and an emissive portion.

  本发明提供了一种蓝光发射化合物，包括（1）一个传输正空穴的核心部分，该传输正空穴的核心部分包括一个三级氮部分；和（2）至少三个从核心部分延伸出的电子传输臂部分，每个电子传输臂部分包括一个电子传输部分和一个发射部分。
• ARYLAMINE COMPOUNDS AND ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Chen Zhikuan

  公开号：US20100133519A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  There is provided conductive organic arylamine compounds. The compounds may be prepared as films and such films may be used as a hole transporting layer, an emissive layer or an electron transporting layer in organic light emitting devices.

  提供了导电性有机芳胺化合物。这些化合物可以制备成薄膜，并且这些薄膜可以用作有机发光器件中的空穴传输层、发光层或电子传输层。
• Arylamine compounds and electronic devices
  申请人：Chen Zhikuan

  公开号：US08518559B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  There is provided conductive organic arylamine compounds. The compounds may be prepared as films and such films may be used as a hole transporting layer, an emissive layer or an electron transporting layer in organic light emitting devices.

  提供了导电的有机芳基胺化合物。这些化合物可以制备成薄膜，并且这些薄膜可以用作有机发光器件中的空穴传输层、发射层或电子传输层。
• 荧光传感材料及其制备方法以及在高灵敏度检测神经性毒剂方面的应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN114805215A

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明提供了一种基于两个功能单元(苯并咪唑和封端基团)的式(I)所示的化合物，该化合物制备的荧光材料中荧光分子通过协同作用增强电荷转移复合物(CT)的形成，用以增强检测神经毒剂的灵敏度。其协同作用的机理在于苯并咪唑基团可以与神经毒剂发生氢键作用导致P‑X(X＝Cl，CN，F)的断裂，断裂后的产物更容易与封端基团作用形成电荷转移复合物，从而产生比率荧光变化信号。其检测神经性毒剂蒸气的浓度为ppb～ppm级别，且对常见的干扰气体如有机溶剂等没有明显响应。本发明的荧光材料稳定性强，荧光量子产率高，应用前景广泛。
• WO2008/69756
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——