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(3R,5S,6S)-6-Ethyl-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-on | 117248-20-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R,5S,6S)-6-Ethyl-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-on
英文别名
(2R,4S,5S)-2,4-dimethyl-5-heptanolide;(3R,5S,6S)-6-ethyl-3,5-dimethyloxan-2-one
(3R,5S,6S)-6-Ethyl-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-on化学式
CAS
117248-20-1
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
TUTVYKJWIWCAEN-RNJXMRFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    241.0±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,5S,6S)-6-Ethyl-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-on吡啶lithium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 12.08h, 生成 (4R,6S,7S)-7-acetoxy-4,6-dimethyl-3-nonanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (4R,6S,7R)-7-Hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)- 6-Hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone, the Pheromone Components of the…
    摘要:
    (4R,6S,7R)-7-羟基-4,6-二甲基-3-壬酮和(3R,5S,6R)-6-羟基-3,5-二甲基-2-辛酮是楔纹木蠹虫(Dinoderus bifoveolatus)的信息素成分,它们的(4R,6S,7S)-和(3R,5S,6S)-异构体分别是从(2R,4S,5R)-和(2R,4S,5S)-2,4-二甲基-5-庚内酯合成的。
    DOI:
    10.1271/bbb.67.1744
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (4R,6S,7R)-7-Hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)- 6-Hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone, the Pheromone Components of the…
    摘要:
    (4R,6S,7R)-7-羟基-4,6-二甲基-3-壬酮和(3R,5S,6R)-6-羟基-3,5-二甲基-2-辛酮是楔纹木蠹虫(Dinoderus bifoveolatus)的信息素成分,它们的(4R,6S,7S)-和(3R,5S,6S)-异构体分别是从(2R,4S,5R)-和(2R,4S,5S)-2,4-二甲基-5-庚内酯合成的。
    DOI:
    10.1271/bbb.67.1744
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文献信息

  • Eine kurze synthese von serricornin, (4S,6S,7S)-4,6-dimethyl- 7-hydroxy-3-nonanon, dem sexualpheromon des tabakkäfers Lasioderma serricorne F., aus d-glucose
    作者:Hartmut Redlich、Karsten Samm、Jan-Bernd Lenfers、Wilfried Bruns
    DOI:10.1016/0008-6215(88)85103-6
    日期:1988.3
    Abstract Starting from d -glucose, a novel sequence of the syntheses leading to (3 S ,5 S ,6 S )-6-ethyl-3,5-dimethyltetrahydro-2 H -pyran-2-one ( 4 ) is described. Key steps are the hydrogenation of 3,5,6-trideoxy-1,2- O -isopropylidene-3- C -methyl-α- d - glycero -hex-3,5-dienose leading to 3,5,6-trideoxy-1,2- O -isopropylidene-3- C - methyl-β- l - lyxo -hexofuranose, and the base-catalyzed cyclisation
    摘要从d-葡萄糖开始,描述了导致(3 S,5 S,6 S)-6-乙基-3,5-二甲基四氢-2 H-吡喃-2-酮(4)的合成的新序列。关键步骤是将3,5,6-三苯氧基-1,2-O-异亚丙基-3-C-甲基-α-d-甘油-hex-3,5-二烯糖加氢生成3,5,6-三苯氧基-1,2- O-异亚丙基-3- C-甲基-β-l-lyxo-六呋喃糖,以及碱催化的甲基(2 RS,4 S,5 S)-5-羟基-2环化和异构化将4-二甲基庚酸酯转化为4。可以通过已知方法将化合物4转化为Serrcornin。
  • Synthesis of (4<i>R</i>,6<i>S</i>,7<i>R</i>)-7-Hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3<i>R</i>,5<i>S</i>,6<i>R</i>)- 6-Hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone, the Pheromone Components of the…
    作者:Yui MASUDA、Ken FUJITA、Kenji MORI
    DOI:10.1271/bbb.67.1744
    日期:2003.1
    (4R,6S,7R)-7-Hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone, the pheromone components of the bostrychid beetle, Dinoderus bifoveolatus, as well as their (4R,6S,7S)- and (3R,5S,6S)-isomers were synthesized from (2R,4S,5R)- and (2R,4S,5S)-2,4-dimethyl-5-heptanolide, respectively.
    (4R,6S,7R)-7-羟基-4,6-二甲基-3-壬酮和(3R,5S,6R)-6-羟基-3,5-二甲基-2-辛酮是楔纹木蠹虫(Dinoderus bifoveolatus)的信息素成分,它们的(4R,6S,7S)-和(3R,5S,6S)-异构体分别是从(2R,4S,5R)-和(2R,4S,5S)-2,4-二甲基-5-庚内酯合成的。
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