5-(3,5-difluorophenyl)-2-ethyl-4-methylthiazole | 1426829-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3,5-difluorophenyl)-2-ethyl-4-methylthiazole
• 英文别名: 5-(3,5-Difluorophenyl)-2-ethyl-4-methyl-1,3-thiazole；5-(3,5-difluorophenyl)-2-ethyl-4-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 1426829-22-2
• 化学式: C₁₂H₁₁F₂NS
• 分子量: 239.289
• InChiKey: TXIBMCLOLRGWDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,5-difluorophenyl)-2-ethyl-4-methylthiazole 、 1-溴-4-硝基苯 在 PdCl(C₃H₅)(dppb) 、 potassium acetate 作用下， 反应 20.0h， 以70%的产率得到5-(2,6-difluoro-4'-nitrobiphenyl-4-yl)-2-ethyl-4-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的连续sp 2 C–H键官能化合成杂芳基化多氟联苯

  摘要：

  与溴多氟苯的C–H键相比，杂芳烃的C5–H键在钯催化的直接芳基化反应中具有更高的反应性，从而能够以中等至高收率选择性合成多氟芳基–杂芳烃，而无需多氟苯环的C–H键功能化。在大多数情况下，使用的是低载量的Pd（OAc）2催化剂（0.5-1 mol％）。然后，从这些杂芳基化多氟苯中，多氟苯环的钯催化CH键官能化可以合成杂芳基化多氟联苯。

  DOI：

  10.1021/jo400221x
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-4-甲基噻唑 、 1-溴-3,5-二氟苯 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 反应 16.0h， 以80%的产率得到5-(3,5-difluorophenyl)-2-ethyl-4-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的连续sp 2 C–H键官能化合成杂芳基化多氟联苯

  摘要：

  与溴多氟苯的C–H键相比，杂芳烃的C5–H键在钯催化的直接芳基化反应中具有更高的反应性，从而能够以中等至高收率选择性合成多氟芳基–杂芳烃，而无需多氟苯环的C–H键功能化。在大多数情况下，使用的是低载量的Pd（OAc）2催化剂（0.5-1 mol％）。然后，从这些杂芳基化多氟苯中，多氟苯环的钯催化CH键官能化可以合成杂芳基化多氟联苯。

  DOI：

  10.1021/jo400221x