(4bS,6aS,6bS,10aR,11aS,11bR)-2,8-Dimethoxy-6a,8-dimethyl-4b,5,6,6a,6b,10,10a,11,11a,11b,12,13-dodecahydro-7,9-dioxa-indeno[2,1-a]phenanthrene | 112897-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (4bS,6aS,6bS,10aR,11aS,11bR)-2,8-Dimethoxy-6a,8-dimethyl-4b,5,6,6a,6b,10,10a,11,11a,11b,12,13-dodecahydro-7,9-dioxa-indeno[2,1-a]phenanthrene
• CAS: 112897-82-2
• 化学式: C₂₃H₃₂O₄
• 分子量: 372.505
• InChiKey: WATJLTGMLOYDIB-RTFZGTLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bS,6aS,6bS,10aR,11aS,11bR)-2,8-Dimethoxy-6a,8-dimethyl-4b,5,6,6a,6b,10,10a,11,11a,11b,12,13-dodecahydro-7,9-dioxa-indeno[2,1-a]phenanthrene 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到17β-acetoxy-16β-hydroxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gyula; Vass, Andras; Vincze, Iren, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 267 - 274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-acetoxy-16β-p-tolylsulfonyloxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene 在 potassium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4bS,6aS,6bS,10aR,11aS,11bR)-2,8-Dimethoxy-6a,8-dimethyl-4b,5,6,6a,6b,10,10a,11,11a,11b,12,13-dodecahydro-7,9-dioxa-indeno[2,1-a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gyula; Vass, Andras; Vincze, Iren, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 267 - 274

  摘要：

  DOI：