17β-acetoxy-16β-p-tolylsulfonyloxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene | 112897-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-acetoxy-16β-p-tolylsulfonyloxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene
• 英文别名: [(8R,9S,13S,14S,16R,17S)-3-methoxy-13-methyl-16-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 112897-79-7
• 化学式: C₂₉H₃₆O₆S
• 分子量: 512.667
• InChiKey: BEASRZUJBFMTIA-DKJCGOLFSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxy-16β-p-tolylsulfonyloxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene 在 potassium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 16-acetoxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),16-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gyula; Vass, Andras; Vincze, Iren, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 267 - 274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16-acetoxymethylene-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 17β-acetoxy-16β-p-tolylsulfonyloxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gyula; Vass, Andras; Vincze, Iren, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 267 - 274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schneider, Gyula; Bottka, Sandor; Hackler, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 263 - 268
  作者：Schneider, Gyula、Bottka, Sandor、Hackler, Laszlo、Woelfling, Janos、Sohar, Pal

  DOI：——

  日期：——
• SCHNEIDER, GYULA;VASS, ANDRAS;VINCZE, IREN;SOHAR, PAL, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 3, 267-273
  作者：SCHNEIDER, GYULA、VASS, ANDRAS、VINCZE, IREN、SOHAR, PAL

  DOI：——

  日期：——