3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 17,17-dioxane | 328060-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 17,17-dioxane
• CAS: 328060-40-8
• 化学式: C₂₄H₃₄O₃
• 分子量: 370.532
• InChiKey: KYSCLKVJMPIXSM-JFYQVNSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 17,17-dioxane 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 Adegon 464 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 7-(5'-cyanopentyl)-3-O-methyl-estra-1,3,5(10),6-tetraen-3-ol-17-one
  参考文献：
  名称：

  Thiemann, Thies; Umeno, Kuniharu; Inohae, Eiko, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2002, # 1, p. 101 - 123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  雌酚酮 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 生成 3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 17,17-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Thiemann, Thies; Umeno, Kuniharu; Inohae, Eiko, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2002, # 1, p. 101 - 123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7α-Alkoxyestra-1,3,5(10)-Trienes
  作者：Takumi Yasuda、Yuji Shima、Keiko Ideta、Cristina das Neves Oliveira、Thies Thiemann

  DOI：10.3184/030823408x287140

  日期：2008.1

  α-Alkoxyestradiols were prepared through LiAlH4 reduction of a suitably protected 6α,7α-epoxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol-17-one, alkylation of the resultant 7α-hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol-17-one derivative and subsequent transformation of the C17 functionality.

  α-烷氧基雌二醇通过 LiAlH4 还原适当保护的 6α,7α-epoxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol-17-one，烷基化所得 7α-hydroxyestra-1,3,5 制备(10)-trien-3-ol-17-one 衍生物和 C17 官能团的后续转化。
• Yamamoto, Chishou; Matsumoto, Taisuke; Matsumoto, Tomohiro, Journal of Chemical Research, 2005, # 11, p. 685 - 688
  作者：Yamamoto, Chishou、Matsumoto, Taisuke、Matsumoto, Tomohiro、Watanabe, Masataka、Morais, Goreti、Mataka, Shuntaro、Thiemann, Thies

  DOI：——

  日期：——