7-(5'-cyanopentyl)-3-O-methyl-estra-1,3,5(10),6-tetraen-3-ol-17-one | 439611-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7-(5'-cyanopentyl)-3-O-methyl-estra-1,3,5(10),6-tetraen-3-ol-17-one
• CAS: 439611-33-3
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₂
• 分子量: 377.527
• InChiKey: GBGPQRVWNZYJAO-OUMDNPPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(5'-cyanopentyl)-3-O-methyl-estra-1,3,5(10),6-tetraen-3-ol-17-one 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到7-(5'-carboxamidopentyl)-3-O-methyl-estra-1,3,5(10),6-tetraen-3-ol-17-one
  参考文献：
  名称：

  Thiemann, Thies; Umeno, Kuniharu; Inohae, Eiko, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2002, # 1, p. 101 - 123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7α-(5'-cyanopentyl)-3-O-methyl-estra-1,3,5(10)-trien-3,6α-diol-17-one 17,17-(2''-[5'',5''-dimethyl-1'',3''-dioxane]) 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 7-(5'-cyanopentyl)-3-O-methyl-estra-1,3,5(10),6-tetraen-3-ol-17-one
  参考文献：
  名称：

  Thiemann, Thies; Umeno, Kuniharu; Inohae, Eiko, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2002, # 1, p. 101 - 123

  摘要：

  DOI：