2-[3-(4-Amino-butyl)-ureido]-N-[4-chloro-2-cyano-3-(2-methyl-quinolin-8-yloxymethyl)-phenyl]-N-methyl-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(4-Amino-butyl)-ureido]-N-[4-chloro-2-cyano-3-(2-methyl-quinolin-8-yloxymethyl)-phenyl]-N-methyl-acetamide
• 英文别名: 2-(4-aminobutylcarbamoylamino)-N-[4-chloro-2-cyano-3-[(2-methylquinolin-8-yl)oxymethyl]phenyl]-N-methylacetamide
• 化学式: C₂₆H₂₉ClN₆O₃
• 分子量: 509.008
• InChiKey: ISROIASQKHGIJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基-6-硝基苯甲腈 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-[3-(4-Amino-butyl)-ureido]-N-[4-chloro-2-cyano-3-(2-methyl-quinolin-8-yloxymethyl)-phenyl]-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7

文献信息

• METHODS OF TREATING B2-BRADYKININ RECEPTOR MEDIATED ANGIOEDEMA
  申请人：SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES, INC.

  公开号：US20160030416A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Methods of treating B 2 -bradykinin receptor mediated angioedema in a subject by administering a composition containing a 8-(heteroarylmethoxy)quinolone compound, a 8-(arylmethoxy)quinoline compound, or a salt, a stereoisomer, a hydrate, or a solvate thereof. Oral formulations containing a 8-(heteroarylmethoxy)quinolone compound, a 8-(arylmethoxy)quinoline compound, or a salt, a stereoisomer, a hydrate, or a solvate thereof for the treatment of B 2 -bradykinin receptor mediated angioedema. Use of a composition containing a 8-(heteroarylmethoxy)quinolone compound, a 8-(arylmethoxy)quinoline compound, or a salt, a stereoisomer, a hydrate, or a solvate thereof for the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of a B 2 -bradykinin receptor mediated angioedema.
• Novel Series of O-substituted 8-quinolines and 4-benzothiazoles as potent antagonists of the bradykinin B2 receptors
  作者：Holger Heitsch、Adalbert Wagner、Bernward A Schölkens、Klaus Wirth

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00736-7

  日期：1999.2

  The synthesis and the SAR study of novel O-substituted 8-quinolines and 4-benzothiazoles as highly potent non-peptide bradykinin B2 receptor antagonists are described. Several members of this series of antagonists efficiently inhibited the BK-induced vasoconstriction on different isolated organ preparations.

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。