3-氯-2-甲基-6-硝基苯甲腈 | 51123-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2-甲基-6-硝基苯甲腈
• 英文名称: 2-methyl-3-chloro-6-nitrobenzonitrile
• 英文别名: 3-CHLORO-2-METHYL-6-NITROBENZONITRILE
• CAS: 51123-60-5
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₂
• 分子量: 196.593
• InChiKey: IMRNPVPCQHLOAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-甲基-6-硝基苯甲腈 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-Chloro-2-cyano-3-nitrobenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基甲苯 在 CuCN 作用下， 以 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-氯-2-甲基-6-硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Benzyloxy-substituted, fused N-heterocycles, processes for their preparation, and their use as bradykinin receptor antagonists

  摘要：

  苯甲氧基取代的融合N-杂环化合物，由于其作为激肽酶受体拮抗剂的能力，已被发现对治疗和预防肝硬化或阿尔茨海默病具有用处。本申请描述了这类化合物，以及它们的制备和使用方法。根据本发明的化合物包括式(I)的化合物，其中B、D、R1和R2具有本文中指示的含义。

  公开号：

  US06211196B1

文献信息

• Imidazoquinazoline derivatives which inhibit the aggregation of blood
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04455311A1

  公开（公告）日：1984-06-19

  Imidazoquinazolines of the formula ##STR1## wherein one of R.sup.1 or R.sup.2 is hydrogen, chlorine, bromine, C.sub.1-4 -n-alkyl or C.sub.1-4 -n-alkoxy and the other is --N(R,R"), wherein R and R" are C.sub.1-4 -n-alkyl or R and R" taken together are tetramethylene or pentamethylene, and R.sup.3 and R.sup.4, independently, are hydrogen or methyl, their tautomers, when R.sup.3 and/or R.sup.4 are other than hydrogen, enantiomers thereof, as well as physiologically compatible acid addition salts of such compounds are described. The foregoing compounds inhibit the aggregation of blood platelets, inhibit gastric secretion or have activity on the circulatory system. Such compounds are prepared starting from the corresponding 4-benzylimidazo[1,2-a]quinazolin-2(1H)-ones in which the benzyl group is optionally substituted in the ortho- or para-position by C.sub.1-4 -alkyl or C.sub.1-4 -alkoxy.

  化学式为##STR1##的咪唑喹唑啉类化合物被描述，其中R.sup.1或R.sup.2中的一个是氢、氯、溴、C.sub.1-4 -n-烷基或C.sub.1-4 -n-烷氧基，另一个是--N(R,R")，其中R和R"是C.sub.1-4 -n-烷基或R和R"组合在一起是四亚甲基或五亚甲基，而R.sup.3和R.sup.4分别是氢或甲基，它们的互变异构体，当R.sup.3和/或R.sup.4不是氢时，它们的对映异构体，以及这种化合物的生理兼容性酸盐。上述化合物抑制血小板聚集，抑制胃分泌或对循环系统具有活性。这些化合物是从相应的4-苄基咪唑[1,2-a]喹唑啉-2(1H)-酮开始制备的，其中苄基可以在邻位或对位上以C.sub.1-4-烷基或C.sub.1-4-烷氧基进行置换。
• Substituted benzonitriles
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04677219A1

  公开（公告）日：1987-06-30

  An improved process for the preparation of 6-substituted-5-alkyl-2,4-quinazolinediamines, useful in the production of trimetrexate and similar antifolate agents, together with several novel intermediates are disclosed.

  本发明公开了一种改进的制备6-取代-5-烷基-2,4-喹唑啉二胺的方法，该方法可用于生产三甲氧四氢叶酸和类似的抗叶酸类药物，并公开了几种新的中间体。
• Process for preparing 5,6-substituted-2,4-quinazolinediamines and intermediates
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0253396A2

  公开（公告）日：1988-01-20

  An improved process for the preparation of 6-substituted-5-­alkyl-2,4-quinazolinediamines, useful in the production of trimetrexate and similar antifolate agents, together with several novel intermediates are disclosed.

  本发明公开了一种改进的 6-取代-5-烷基-2,4-喹唑啉二胺制备工艺以及几种新型中间体，该工艺可用于生产曲美曲塞特和类似的抗叶酸制剂。
• Benzyloxy-substituierte, anellierte N-Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Bradykininrezeptorantagonisten
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP0867432B1

  公开（公告）日：2004-06-09
• US4455311A
  申请人：——

  公开号：US4455311A

  公开（公告）日：1984-06-19