trans-1-benzyl-2-(carboxylic acid t-butyl ester)-4-(hydroxymethyl)azetidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-1-benzyl-2-(carboxylic acid t-butyl ester)-4-(hydroxymethyl)azetidine
• 英文别名: tert-butyl (2R,4R)-1-benzyl-4-(hydroxymethyl)azetidine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: VQBWVHNMPJFWDE-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-benzyl-2-(carboxylic acid t-butyl ester)-4-(hydroxymethyl)azetidine 在 palladium on activated charcoal 、 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 吡啶 、 2,2'-二硫二吡啶 、 二苯基膦酰羟胺 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 sodium sulfate 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 t-butyl-3-endo-phenoxyacetamido-2-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-7-exo-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碳青霉烯酸的γ-内酰胺类似物

  摘要：

  描述了碳青霉烯酸的γ-内酰胺类似物（-25），（- 25）和（26）的合成和生物活性。用于将有效的γ-内酰胺结构合成到预先形成的氮杂环丁烷上，然后用二苯基膦酰基-羟胺直接胺化内酰胺烯酸酯（20）的策略。X射线晶体学研究表明，类似物与碳青霉烯酸具有很强的形态相似性。然而，它们被证明没有抗菌和β-内酰胺酶抑制活性。1个

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82070-6
• 作为产物：
  描述：

  α,α'-dibromoglutaric acid methyl, t-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 trans-1-benzyl-2-(carboxylic acid t-butyl ester)-4-(hydroxymethyl)azetidine
  参考文献：
  名称：

  碳青霉烯酸的γ-内酰胺类似物

  摘要：

  描述了碳青霉烯酸的双环4,5-γ-内酰胺类似物[（4a，b），（5）]的合成和生物学评估。

  DOI：

  10.1039/c39850000194

文献信息

• γ-Lactam analogues of carbapenicillanic acids
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Richard H. Jones、Christopher J. Schofield、Constantine Zarocostas、Colin W. Greengrass

  DOI：10.1039/c39850000194

  日期：——

  The synthesis and biological evaluation of the bicyclic-4,5-γ-lactam analogues [(4a,b), (5)] of carbapenicillanic acid are described.

  描述了碳青霉烯酸的双环4,5-γ-内酰胺类似物[（4a，b），（5）]的合成和生物学评估。