bis-(8-hydroxymethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline | 94522-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: bis-(8-hydroxymethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 8,8-bis-hydroxymethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline；1',1'-Dihydroxymethyl-2,3-pyrido-Δ^5'-cyclohexen；[8-(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-5H-quinolin-8-yl]methanol
• CAS: 94522-02-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: MHDWAMYQLYMINO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-oxopropyl)cyclohexanone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 bis-(8-hydroxymethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮化合物的质子磁共振研究。第39部分。全氢吡啶并[3,2,1- ij ] [3,1]苯并恶嗪的立体化学和全氢吡啶并[1,2- c ] [1,3]恶嗪的构象平衡

  摘要：

  合成了四种非对映异构的全氢吡啶并[3,2,1- ij ] [3,1]苯并恶嗪，并通过1 H nmr和红外光谱以及N-甲基化的动力学研究确定了它们的构型。所述的比较1个NMR质子的化学位移Hα在这些异构体氮建议的平衡（CDCL 3为全氢化吡啶并[1,2，25°）c ^ ] [1,3]恶嗪含约 90％的反式融合构象体。

  DOI：

  10.1039/p29800001778