2-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)ethanol | 98289-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(5,6,7,8-Tetrahydroquinolin-8-yl)ethan-1-ol
• CAS: 98289-74-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: BLFNMBOQWDMFPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)ethanol 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 r-4a,c-7a,t-11a-perhydropyrido<3,2,1-j,k><3,1>benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮的化合物。49.部分的合成和全氢化吡啶的立体化学[3,2,1 Ĵ，ķ ]和[3，1] benzoxazep​​ines ř -3a，吨-11A，Ç -14A，吨-14b，吨到22A，吨- 22b-perhydrodiquino [1,8a，8- c，d：1'，8a'，8'- j，k ] [1,8,3,10] dioxadiazazacyclotetradecine

  摘要：

  非对映异构2-十氢喹啉-8- ylethanols与甲醛的环闭合，得到ř -4a，Ç -7a，吨-11a-，- [R -4a，吨-7a，吨-11A，和- [R -4a，Ç -7a，Ç -11A-全氢化吡啶并[3,2,1 Ĵ，ķ ] [3,1] benzoxazep​​ines但是，代替第四异构体的二聚体，- [R -3a，吨-11A，ç -14A，吨-14b，吨到22A ，t -22b-perhydrodiquino [1,8a，8- c，d：1'，8a'，8'- j，k得到[1，8，3，10]二恶二氮杂环十四癸。构象锁定的异构体与全氢吡啶并[1,2- c ] [1,3]奥氮平的13 C nmr位移比较表明，在各种结构中平均过氢-1,3-奥氮平的环构象不同，因此对根据该数据无法确定双环化合物的构象平衡（CDCl 3，溶液）的位置。然而，全氢吡啶并[1,2- c ] [1,3]氧氮杂in在CDCl

  DOI：

  10.1039/p19850000913
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-oxopropyl)cyclohexanone 在 溴苯 、 盐酸羟胺 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮的化合物。49.部分的合成和全氢化吡啶的立体化学[3,2,1 Ĵ，ķ ]和[3，1] benzoxazep​​ines ř -3a，吨-11A，Ç -14A，吨-14b，吨到22A，吨- 22b-perhydrodiquino [1,8a，8- c，d：1'，8a'，8'- j，k ] [1,8,3,10] dioxadiazazacyclotetradecine

  摘要：

  非对映异构2-十氢喹啉-8- ylethanols与甲醛的环闭合，得到ř -4a，Ç -7a，吨-11a-，- [R -4a，吨-7a，吨-11A，和- [R -4a，Ç -7a，Ç -11A-全氢化吡啶并[3,2,1 Ĵ，ķ ] [3,1] benzoxazep​​ines但是，代替第四异构体的二聚体，- [R -3a，吨-11A，ç -14A，吨-14b，吨到22A ，t -22b-perhydrodiquino [1,8a，8- c，d：1'，8a'，8'- j，k得到[1，8，3，10]二恶二氮杂环十四癸。构象锁定的异构体与全氢吡啶并[1,2- c ] [1,3]奥氮平的13 C nmr位移比较表明，在各种结构中平均过氢-1,3-奥氮平的环构象不同，因此对根据该数据无法确定双环化合物的构象平衡（CDCl 3，溶液）的位置。然而，全氢吡啶并[1,2- c ] [1,3]氧氮杂in在CDCl

  DOI：

  10.1039/p19850000913

文献信息

• CRABB, T. A.;JUPP, PH. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 5, 913-918
  作者：CRABB, T. A.、JUPP, PH. A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] QUINOLINE AS CONTRAST AGENT IN LASER INDUCED FLUORESCENCE (LIF) FOR LESIONS<br/>[FR] QUINOLÉINE EN TANT QU'AGENT DE CONTRASTE DANS UNE FLUORESCENCE INDUITE PAR LASER (LIF) DE LÉSIONS
  申请人：KONINKL PHILIPS ELECTRONICS NV

  公开号：WO2009022279A2

  公开（公告）日：2009-02-19

  The subject of this invention is to provide a compound and a contrast agent comprising a compound for a rapid, non-invasive examination process in the diagnosis of increased vascularity of lesions, especially cancerous lesions. The contrast agents comprising a compound and compounds used for diagnosis of lesions are compounds having a quinoline ring whereas the compounds may emit fluorescence in a range from 300 to 1200 nm. A method of diagnosing lesions is also subject of the present invention.
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING INDOLEAMINE 2,3- DIOXYGENASE-2 AND COENZYME Q INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES INHIBITEURS DE L'INDOÉLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE-2 ET DU COENZYME Q ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：LANKENAU INST MEDICAL RES

  公开号：WO2009003164A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] Compositions comprising coenzyme Q and ID02 inhibitors and methods of use thereof are provided.
  [FR] La présente invention concerne des compositions comprenant des inhibiteurs du coenzyme Q et de l'IDO2, ainsi que des procédés d'utilisation correspondants.