7-Oxo-11-dodecen-3-ol | 106225-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-Oxo-11-dodecen-3-ol
• 英文别名: 10-hydroxydodec-1-en-6-one
• CAS: 106225-69-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: BZIPPGZYDGOYRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Oxo-11-dodecen-3-ol 在 高氯酸 、 mercury(II) diacetate 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 2-乙基-8-甲基-1,7-二氧杂螺<5.5>十一烷
  参考文献：
  名称：

  汞（II）环化作用生成二烯和羟基烯的螺缩醛

  摘要：

  通过羟基汞化-环化，然后还原或氧化去除汞，将二烯酮和羟烯酮有效地转化为螺缩醛。

  DOI：

  10.1039/c39860000855
• 作为产物：
  描述：

  1-(pent-4'-enyl)cyclopentan-1-ol 在 sodium periodate 、 potassium hydrogensulfate 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-Oxo-11-dodecen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  汞（II）环化作用生成二烯和羟基烯的螺缩醛

  摘要：

  通过羟基汞化-环化，然后还原或氧化去除汞，将二烯酮和羟烯酮有效地转化为螺缩醛。

  DOI：

  10.1039/c39860000855

文献信息

• PERKINS, M. V.;FLETCHER, M. T.;KITCHING, W.;DREW, R. A. I.;MOORE, C. J., J. CHEM. ECOL., 16,(1990) N, C. 2475-2587
  作者：PERKINS, M. V.、FLETCHER, M. T.、KITCHING, W.、DREW, R. A. I.、MOORE, C. J.

  DOI：——

  日期：——
• Spiroacetals from dienones and hydroxyenones by mercury(II) cyclisation
  作者：William Kitching、Judith A. Lewis、Mary T. Fletcher、James J. De Voss、Richard A. I. Drew、Christopher J. Moore

  DOI：10.1039/c39860000855

  日期：——

  Dienones and hydroxyenones are converted efficiently into spiroacetals by hydroxymercuration–cyclisation followed by either reductive or oxidative removal of mercury.

  通过羟基汞化-环化，然后还原或氧化去除汞，将二烯酮和羟烯酮有效地转化为螺缩醛。