(+)-3,3-ethylenedioxy-4,5-seco-19-norandrost-9-en-5,17-dione | 24894-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-3,3-ethylenedioxy-4,5-seco-19-norandrost-9-en-5,17-dione
• 英文别名: (3aS,9aS,9bS)-3a-methyl-6-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1,2,4,5,8,9,9a,9b-octahydrocyclopenta[a]naphthalene-3,7-dione
• CAS: 24894-29-9
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: MWUHJBHEFIOIBL-ALKREAHSSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3,3-ethylenedioxy-4,5-seco-19-norandrost-9-en-5,17-dione 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 19-去甲-4-雄烯二酮
  参考文献：
  名称：

  A short efficient synthesis of 19-norandrost-4-ene-3,17-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90355-7
• 作为产物：
  描述：

  [3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-magnesium chloride 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,5-二氧代-7abeta-甲基-3aalpha-六氢茚满-4alpha-丙酸 、 2,2-dimethyl-6-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-hexan-3-one 、 (+)-3,3-ethylenedioxy-4,5-seco-19-norandrost-9-en-5,17-dione
  参考文献：
  名称：

  A short efficient synthesis of 19-norandrost-4-ene-3,17-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90355-7

文献信息

• Mixed anhydride steroid intermediate and process for preparing steroid intermediates
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0006355A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  (A process for preparing steroid intermediates of the formula in which pivaloyl chloride is added to a compound of the formula the resulting compound of the formula is reacted with a Grignard reagent of the formula and the resulting compound of the formula is cyclized in the presence of a base. Compound I in turn may be readily converted by known methods to valuable steroids. Disclosed as a mixed anhydride steroid intermediate of formula III is 7aβ-methyl-2,3,3aα, 4, 5, 6, 7; 7a-octahydro-1H-inden-1,5-dione-4a-(3-propionic acid) pivalic acid mixed anhydride.)

  (一种制备式类固醇中间体的工艺 其中将特戊酰氯加入式化合物中 生成的式化合物 与式中的格氏试剂反应 生成的式化合物 在碱存在下环化。 化合物 I 又可以通过已知的方法很容易地转化为有价值的类固醇。 作为式 III 混合酸酐类固醇中间体公开的是 7aβ-甲基-2,3,3aα, 4, 5, 6, 7; 7a-八氢-1H-茚-1,5-二酮-4a-(3-丙酸)新戊酸混合酸酐)。
• US4158012A
  申请人：——

  公开号：US4158012A

  公开（公告）日：1979-06-12
• US4234491A
  申请人：——

  公开号：US4234491A

  公开（公告）日：1980-11-18
• A short efficient synthesis of 19-norandrost-4-ene-3,17-dione
  作者：Gary F. Cooper、Albert R. Van Horn

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90355-7

  日期：1981.1