N,N-Diethyl-2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanamid | 51975-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-Diethyl-2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanamid
• 英文别名: α-Benzoylpropionsaeure-diethylamid；N,N-diethyl-2-benzoylpropanamide；α-Benzoyl-N.N-diethylpropionamid；2-Benzoyl-propionsaeure-diethylamid；N,N-diethyl-2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanamide
• CAS: 51975-15-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: MFSDMRVFLQASRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diethyl-2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanamid 在 二甲基苯基硅烷 、 tris(diethylamino)sulfonium difluorotrimethylsilicate 作用下， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(2RS,3SR)-N,N-diethyl-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  erythro-DIRECTED REDUCTION OF A b-KETO AMIDE: ERYTHRO-1-(3-HYDROXY-2-METHYL-3-PHENYLPROPANOYL)PIPERIDINE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.069.0044
• 作为产物：
  描述：

  1-(二乙氨基)丙炔 在 盐酸 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N-Diethyl-2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanamid
  参考文献：
  名称：

  Ficini,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3367 - 3368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of 5-(substituted-amino)pyrazoles
  作者：Dharmpal S Dodd、Rogelio L Martinez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.017

  日期：2004.5

  An efficient and mild one-pot synthesis of substituted 5-alkylamino and/or 5-(arylamino)pyrazoles is described. A suitably decorated β-ketoamide, an aryl or alkyl hydrazine and Lawesson's reagent are suspended in THF/Py and gently heated to yield the requisite 5-aminopyrazoles.

  描述了取代的5-烷基氨基和/或5-（芳基氨基）吡唑的有效且温和的一锅合成。将适当修饰的β-酮酰胺，芳基或烷基肼和Lawesson试剂悬浮在THF / Py中，并轻轻加热，以生成所需的5-氨基吡唑。
• Fluoride ion-catalyzed reduction of aldehydes and ketones with hydrosilanes. Synthetic and mechanistic aspects and an application to the threo-directed reduction of .alpha.-substituted alkanones
  作者：Makoto Fujita、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1021/jo00258a003

  日期：1988.11
• Erythro-directive reduction of .alpha.-substituted alkanones by means of hydrosilanes in acidic media
  作者：Makoto Fujita、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1021/jo00258a004

  日期：1988.11
• Highly stereoselective reduction of .alpha.-substituted .beta.-keto amides by means of hydrosilane-fluoride ion and hydrosilane-acid reagent. A practical approach to aldols of both threo and erythro configurations
  作者：Makoto Fujita、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1021/ja00312a098

  日期：1985.12
• Huisgen, Rolf; Verderol, Maria Pilar Bosch; Gieren, Alfred, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 8, p. 710 - 712
  作者：Huisgen, Rolf、Verderol, Maria Pilar Bosch、Gieren, Alfred、Lamm, Viktor

  DOI：——

  日期：——