allyl ((S,2E,4E)-6-(allyloxy)-1-((2R,5S,7R,8S)-2-butyl-8-methyl-7-(2-oxoethyl)-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)-4-methyl-6-oxohexa-2,4-dien-1-yl) succinate | 250379-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl ((S,2E,4E)-6-(allyloxy)-1-((2R,5S,7R,8S)-2-butyl-8-methyl-7-(2-oxoethyl)-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)-4-methyl-6-oxohexa-2,4-dien-1-yl) succinate
• CAS: 250379-26-1
• 化学式: C₃₂H₄₆O₉
• 分子量: 574.712
• InChiKey: XYOARMVCNXUUIE-LTWQKDIKSA-N

物化性质

• 沸点：
  655.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl ((S,2E,4E)-6-(allyloxy)-1-((2R,5S,7R,8S)-2-butyl-8-methyl-7-(2-oxoethyl)-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)-4-methyl-6-oxohexa-2,4-dien-1-yl) succinate 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 ammonium heptamolybdate 、 双氧水 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-O-[(1S,2E,4E)-1-[(2R,5S,8S,9R)-9-[(E)-4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfonyl)-3-methylbut-2-enyl]-2-butyl-8-methyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]-4-methyl-6-oxo-6-prop-2-enoxyhexa-2,4-dienyl] 1-O-prop-2-enyl butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Reveromycin B

  摘要：

  [GRAPHICS]The stereoselective total synthesis of reveromycin B (2), a novel polyketide-type antibiotic, has been accomplished.

  DOI：

  10.1021/ol990884v
• 作为产物：
  描述：

  在 pyridine-SO3 complex 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到allyl ((S,2E,4E)-6-(allyloxy)-1-((2R,5S,7R,8S)-2-butyl-8-methyl-7-(2-oxoethyl)-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)-4-methyl-6-oxohexa-2,4-dien-1-yl) succinate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Reveromycin B

  摘要：

  [GRAPHICS]The stereoselective total synthesis of reveromycin B (2), a novel polyketide-type antibiotic, has been accomplished.

  DOI：

  10.1021/ol990884v