2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxymethyl)thiazole-4-carboxaldehyde | 298702-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxymethyl)thiazole-4-carboxaldehyde
• 英文别名: (4-formyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl 2,2,2-trichloroethyl carbonate
• CAS: 298702-09-7
• 化学式: C₈H₆Cl₃NO₄S
• 分子量: 318.565
• InChiKey: DBWSWOSDTHHQLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxymethyl)thiazole-4-carboxaldehyde 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 Carbonic acid 4-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,6-dihydroxy-2-methyl-hex-1-enyl]-thiazol-2-ylmethyl ester 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  12,13-脱氧埃坡霉素F的总合成和抗肿瘤活性：在C15发生意外的溶剂分解问题，由C21的远程取代介导。

  摘要：

  合成了新的埃博霉素类似物12,13-脱氧埃博霉素F（dEpoF，21-羟基-12,13-脱氧埃博霉素B，21-羟基埃博霉素D），并评估了其抗肿瘤潜力。用于12,13-脱氧埃博霉素B（dEpoB）的半实用合成的收敛策略已被用来产生足够的dEpoF量用于相关的生物学研究。体外测定的结果表明，这种新的类似物对各种肿瘤细胞系具有很高的活性，其功效与dEpoB相当。特别地，在紫杉醇（Taxol）基本上无效的浓度下，dEpoF抑制了抗性肿瘤细胞的生长。对其体内活性的初步评估也是有希望的。新的类似物在C21处含有一个额外的羟基，

  DOI：

  10.1021/jo000617z
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟甲基)噻唑-4-羧酸乙酯 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxymethyl)thiazole-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  12,13-脱氧埃坡霉素F的总合成和抗肿瘤活性：在C15发生意外的溶剂分解问题，由C21的远程取代介导。

  摘要：

  合成了新的埃博霉素类似物12,13-脱氧埃博霉素F（dEpoF，21-羟基-12,13-脱氧埃博霉素B，21-羟基埃博霉素D），并评估了其抗肿瘤潜力。用于12,13-脱氧埃博霉素B（dEpoB）的半实用合成的收敛策略已被用来产生足够的dEpoF量用于相关的生物学研究。体外测定的结果表明，这种新的类似物对各种肿瘤细胞系具有很高的活性，其功效与dEpoB相当。特别地，在紫杉醇（Taxol）基本上无效的浓度下，dEpoF抑制了抗性肿瘤细胞的生长。对其体内活性的初步评估也是有希望的。新的类似物在C21处含有一个额外的羟基，

  DOI：

  10.1021/jo000617z

文献信息

• Epothilone compounds and methods for making and using the same
  申请人：——

  公开号：US20020156110A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention relates to compounds of the formula: 1 wherein R is hydrogen or hydroxyl. These compounds are cytotoxic agents and may be used in any suitable manner including but not limited to as anti-cancer agents.

  本发明涉及以下式的化合物：1其中R为氢或羟基。这些化合物是细胞毒性剂，可用于任何合适的方式，包括但不限于作为抗癌剂。
• Epothilone derivatives and methods for making and using the same
  申请人：——

  公开号：US20030045711A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention relates to compounds of formula (I) 1 and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , W, X, Y, and Ar are as defined herein. Compounds of formula (I) are useful in the treatment of diseases or conditions characterized by cellular hyperproliferation. This invention also relates to means for the preparation of compounds of formula (I); formulations containing compounds of formula (I); and methods for the use of said compounds and formulations in the treatment of a disease or condition characterized by cellular hyperproliferation, including cancer.

  这项发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Ar的定义如本文所述。公式（I）的化合物在治疗细胞过度增殖引起的疾病或症状方面是有用的。这项发明还涉及制备公式（I）化合物的方法；含有公式（I）化合物的配方；以及使用所述化合物和配方治疗细胞过度增殖引起的疾病或症状，包括癌症的方法。
• US6489314B1
  申请人：——

  公开号：US6489314B1

  公开（公告）日：2002-12-03
• US6589968B2
  申请人：——

  公开号：US6589968B2

  公开（公告）日：2003-07-08
• US6893859B2
  申请人：——

  公开号：US6893859B2

  公开（公告）日：2005-05-17