1-氰基双环[2.2.2]辛烷-4-羧酸 | 15941-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氰基双环[2.2.2]辛烷-4-羧酸
• 英文名称: 4-cyanobicyclo<2.2.2>octane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 4-cyano-bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid；4-Cyan-bicyclo[2.2.2]octan-1-carbonsaeure；4-Cyano-<2.2.2>bicyclooctan-1-carbonsaeure；4-Cyan-bicyclo<2.2.2>octan-1-carbonsaeure；4-cyanobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic Acid
• CAS: 15941-09-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: ONXKUOTWYIGFMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氰基双环[2.2.2]辛烷-4-羧酸 在 dimethyl sulfide borane 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-(2,2-difluoroethenyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Polar substituent effects on fluorine-19 chemical shifts of aryl and vinyl fluorides: a fluorine-19 nuclear magnetic resonance study of some 1,1-difluoro-2-(4-substituted-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)ethenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a033
• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-4-phenylbicyclo<2.2.2>octane 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以80%的产率得到1-氰基双环[2.2.2]辛烷-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Polar substituent effects on fluorine-19 chemical shifts of aryl and vinyl fluorides: a fluorine-19 nuclear magnetic resonance study of some 1,1-difluoro-2-(4-substituted-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)ethenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a033

文献信息

• Cyclic urea derivatives, pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05681841A1

  公开（公告）日：1997-10-28

  The invention relates to cyclic urea derivatives of general formula I ##STR1## wherein R.sub.a, R.sub.b, X and Y are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation inhibiting effects, and to drugs containing the compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的环状脲衍生物，其中R.sub.a、R.sub.b、X和Y如权利要求1中所定义，其互变异构体、立体异构体和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，优选具有聚集抑制作用，并涉及含有该化合物的药物和制备它们的过程。
• Gut microsomal triglyceride transport protein inhibitors
  申请人：Vu Chi B.

  公开号：US20080249130A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds represented by formula (I): are inhibitors of gut microsomal triglyceride transfer protein. Such compounds are useful in treating diseases or conditions such as diabetes and obesity, along with patients are risk for developing such diseases or conditions.

  化学式（I）所代表的化合物是肠道微粒体甘油三酯转移蛋白的抑制剂。这些化合物在治疗糖尿病和肥胖等疾病或病况的患者以及患有这些疾病或病况的风险患者中非常有用。
• Cyclische Harnstoffderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0587134A2

  公开（公告）日：1994-03-16

  Die Erfindung betrifft cyclische Harnstoffderivate der allgemeinen Formel in der Ra, Rb, X und Y wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, die Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的环状脲衍生物 其中 Ra、Rb、X 和 Y 如权利要求 1 所定义；它们的同分异构体、立体异构体和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐，它们具有宝贵的药理特性，最好是抗聚集作用；含有这些化合物的药物和它们的制备工艺。
• [EN] PURINE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PURINE ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 嘌呤衍生物及其在医药上的应用
  申请人：CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021136461A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  涉及一种三唑衍生物及其在医药上的应用，具体而言涉及如通式(I)所示的嘧啶衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、前药、氘代物、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，包含其的药物组合物以及化合物或组合物在制备DNA-PK抑制剂领域的用途，其中，通式(I)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
• [EN] FURAN DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS FURANE ET LEUR APPLICATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 呋喃衍生物及其在医药上的应用
  申请人：CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021136462A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  一类呋喃衍生物及其在医药上的应用，具体而言涉及如通式(I')所示的嘧啶衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、前药、代谢产物、氘代物、药学上可接受的盐或共晶，包含其的药物组合物以及该化合物或组合物在制备DNA-PK抑制剂中的用途，其中，通式(I')中各取代基的定义与说明书的定义相同。