4-氨基甲酰双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 | 135908-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基甲酰双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-carbamoylbicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
• CAS: 135908-42-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• mdl: MFCD22495392
• 分子量: 211.261
• InChiKey: XGAHSDLSSUMLPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.0±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基甲酰双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 在 吡啶 、 羟胺 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 4-(5-(1,1-difluoroethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020168149A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020168149A5
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲氧羰基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80.3%的产率得到4-氨基甲酰双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND FOR INHIBITING PGE2/EP4 SIGNALING TRANSDUCTION INHIBITING, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USES THEREOF

  摘要：

  一种具有式（I）的化合物，其制备方法，含有其衍生物的药物组合物，以及其治疗用途，特别是抑制PGE2/EP4信号传导及其用于治疗癌症、急性或慢性疼痛、偏头痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、痛风、滑囊炎、强直性脊柱炎、原发性痛经、肿瘤或动脉硬化的用途。

  公开号：

  US20220064113A1

文献信息

• COMPOUND FOR INHIBITING PGE2/EP4 SIGNALING TRANSDUCTION INHIBITING, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USES THEREOF
  申请人：Keythera (Suzhou) Pharmaceuticals Co. Ltd.

  公开号：US20220064113A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  A compound of formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing a derivative thereof, and the therapeutic uses thereof, especially inhibiting PGE2/EP4 signalling transduction and the uses thereof for treating cancer, acute or chronic pain, migraine, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, gout, bursitis, ankylosing spondylitis, primary dysmenorrhea, tumour or arteriosclerosis.

  一种具有式（I）的化合物，其制备方法，含有其衍生物的药物组合物，以及其治疗用途，特别是抑制PGE2/EP4信号传导及其用于治疗癌症、急性或慢性疼痛、偏头痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、痛风、滑囊炎、强直性脊柱炎、原发性痛经、肿瘤或动脉硬化的用途。
• Gut microsomal triglyceride transport protein inhibitors
  申请人：Vu Chi B.

  公开号：US20080249130A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds represented by formula (I): are inhibitors of gut microsomal triglyceride transfer protein. Such compounds are useful in treating diseases or conditions such as diabetes and obesity, along with patients are risk for developing such diseases or conditions.

  化学式（I）所代表的化合物是肠道微粒体甘油三酯转移蛋白的抑制剂。这些化合物在治疗糖尿病和肥胖等疾病或病况的患者以及患有这些疾病或病况的风险患者中非常有用。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Nolte Bert

  公开号：US20080176870A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates generally to heterobicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic metalloprotease inhibiting compounds that exhibit an increased potency in relation to currently known metalloprotease inhibitors.

  本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地说，本发明提供了一类新的杂环金属蛋白酶抑制剂化合物，其相对于当前已知的金属蛋白酶抑制剂表现出更高的效力。
• TRIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-1
  申请人：Waddell Sherman T.

  公开号：US20090181994A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase-1. The compounds are useful for the treatment of diabetes, such as noninsulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, Metabolic Syndrome, and other symptoms associated with NIDDM.

  结构式I的三唑衍生物是11β-羟类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。这些化合物可用于治疗糖尿病，如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM），高血糖，肥胖症，胰岛素抵抗，血脂异常，高脂血症，高血压，代谢综合症以及与NIDDM相关的其他症状。
• NOVEL AMIDE DERIVATIVE USEFUL AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITOR, AND USE THEREOF
  申请人：Lg Chem, Ltd.

  公开号：EP4074701A1

  公开（公告）日：2022-10-19

  The present invention relates to an amide derivative compound, which exhibits the activity of a diacylglycerol acyltransferase (DGAT) 2 inhibitor and is represented by chemical formula (1), a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient, and a use thereof.

  本发明涉及一种酰胺衍生物化合物，其表现出二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）2抑制剂的活性，其化学式表示为（1），一种包含其作为活性成分的药物组合物以及其用途。