2-(4-isopropylsulfonylphenyl)-5-(p-tolylsulfonyl)-7-(3-pyridyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazine | 1353571-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-isopropylsulfonylphenyl)-5-(p-tolylsulfonyl)-7-(3-pyridyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazine
• 英文别名: 5-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2-(4-propan-2-ylsulfonylphenyl)-7-pyridin-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyrazine
• CAS: 1353571-90-0
• 化学式: C₂₇H₂₄N₄O₄S₂
• 分子量: 532.644
• InChiKey: VGRJXWWNJYDJIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-isopropylsulfonylphenyl)-5-(p-tolylsulfonyl)-7-(3-pyridyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazine 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以17%的产率得到2-(4-isopropylsulfonylphenyl)-7-(3-pyridyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO- PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO-PYRAZINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ATR KINASE

  摘要：

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡咯吡嗪化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；用于制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用这些化合物的方法，如在生物和病理现象中研究激酶、介导此类激酶的细胞内信号转导途径的研究以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有以下结构式I：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2011163527A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-(4-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrazin-2-amine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二(三叔丁基膦)钯 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 potassium tert-butylate 、 水 、 一氯化碘 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 2-(4-isopropylsulfonylphenyl)-5-(p-tolylsulfonyl)-7-(3-pyridyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO- PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO-PYRAZINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ATR KINASE

  摘要：

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡咯吡嗪化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；用于制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用这些化合物的方法，如在生物和病理现象中研究激酶、介导此类激酶的细胞内信号转导途径的研究以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有以下结构式I：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2011163527A1

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20120046295A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to pyrrolopyrazines compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及一种吡咯吡嗪化合物，其可用作ATR蛋白激酶的抑制剂。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶，介导这些激酶的细胞内信号传导途径的研究，以及新的激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物的公式为I：其中变量如本文所定义。
• PYRROLO- PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2585468A1

  公开（公告）日：2013-05-01
• US8623869B2
  申请人：——

  公开号：US8623869B2

  公开（公告）日：2014-01-07
• [EN] PYRROLO- PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO-PYRAZINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ATR KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011163527A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to pyrrolopyrazines compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡咯吡嗪化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；用于制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用这些化合物的方法，如在生物和病理现象中研究激酶、介导此类激酶的细胞内信号转导途径的研究以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有以下结构式I：其中变量如本文所定义。