[(3R,5R,7R,8R,9S,10R)-3-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-8,9,10-triacetyloxy-1,4,6-trioxaspiro[4.5]decan-7-yl]methyl acetate | 91364-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3R,5R,7R,8R,9S,10R)-3-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-8,9,10-triacetyloxy-1,4,6-trioxaspiro[4.5]decan-7-yl]methyl acetate
• CAS: 91364-10-2；91384-35-9
• 化学式: C₂₄H₃₄O₁₅
• 分子量: 562.525
• InChiKey: BYEQRDLWATVUIZ-NANMFFLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  169.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucofuranose 在 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 [(3R,5R,7R,8R,9S,10R)-3-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-8,9,10-triacetyloxy-1,4,6-trioxaspiro[4.5]decan-7-yl]methyl acetate 、 1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-5,6-O-<1(R)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucopyranosylidene>-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Descotes, G., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1982, vol. 91, # 12, p. 973 - 984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spiroorthoesterification de sucres C-1 gem dihalogenes
  作者：J.P. Praly、L. Brard、G. Descotes

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85250-x

  日期：——

  Treatment of the recently described 1-bromo- 2.3,4,6-tetra--acetyl- β -D-glucopyranosyl chloride with silver triflate in the presence of various alcohols allows efficient orthoesterification at the anomeric centre.

  在各种醇的存在下用三氟甲磺酸银处理最近描述的1-溴-2.3,4,6-四-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基氯，可以在异头中心进行有效的原酸酯化。
• PRALY, J. P.;BRARD, Y. L.;DESCOTES, G., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 22, C. 2651-2654
  作者：PRALY, J. P.、BRARD, Y. L.、DESCOTES, G.

  DOI：——

  日期：——