3,4-dihydro-2H-pyran-6-carbonyl cyanide | 108733-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dihydro-2H-pyran-6-carbonyl cyanide
• CAS: 108733-98-8
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: LTPQZKITWAUNMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H-pyran-6-carbonyl cyanide 、 环戊二烯 在 三氯化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到4-Oxatricyclo<7.2.1.0^3,8>deca-3,10-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Preparation of α-Cyanovinyl Ethers (2-Alkoxy-2-alkenenitriles) from Vinyl Ethers: Elaboration to 3-Alkoxy-2-oxo-3-alkenenitriles and Aluminium Chloride-Catalyzed Cycloadditions to Cyclopentadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31697
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴四氢-2H-吡喃 在 哌啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 148.0h， 生成 3,4-dihydro-2H-pyran-6-carbonyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Preparation of α-Cyanovinyl Ethers (2-Alkoxy-2-alkenenitriles) from Vinyl Ethers: Elaboration to 3-Alkoxy-2-oxo-3-alkenenitriles and Aluminium Chloride-Catalyzed Cycloadditions to Cyclopentadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31697

文献信息

• Nucleophilic Organosilicon Intermediates Turned Electrophilic: (Trimethylsilyl)methyl, Trimethylsilyloxy and also 2-Tetrahydropyranyloxy as Terminators of Cycloadditions of Allyl Cations. A Short Route to Dehydrozizaenes (6-Methylenetricyclo[6.2.1.01,5]-undec-9,10-enes) and Related Tricycles and [3.2.1]-Bicycles.
  作者：H.M.R. Hoffmann、Ulrike Eggert、Uwe Gibbels、Kunibert Giesel、Oskar Koch、Reinhard Lies、Jürgen Rabe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86644-8

  日期：1988.1
• HOFFMANN H. M. R.; GIESEL K.; LIES R.; ISMAIL Z. M., SYNTHESIS,(1986) N 7, 548-551
  作者：HOFFMANN H. M. R.、 GIESEL K.、 LIES R.、 ISMAIL Z. M.

  DOI：——

  日期：——
• HOFFMANN, H. M. R.;EGGERT, ULRIKE;GIBBELS, UWE;GIESEL, KUNIBERT;KOCH, OSK+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, C. 3899-3918
  作者：HOFFMANN, H. M. R.、EGGERT, ULRIKE、GIBBELS, UWE、GIESEL, KUNIBERT、KOCH, OSK+

  DOI：——

  日期：——