Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,4R,5R)-2-benzyloxymethyl-4-hydroxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester | 59906-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,4R,5R)-2-benzyloxymethyl-4-hydroxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 59906-77-3
• 化学式: C₂₀H₂₄O₇S
• 分子量: 408.472
• InChiKey: ADFQWELARLUYAQ-YSTOQKLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,4R,5R)-2-benzyloxymethyl-4-hydroxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 sodium methylate 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 5-O-benzyl-3-deoxy-3-C-p-tolylsulfonyl-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  合成纯正的乙烯基砜改性的戊-2-烯呋喃糖苷和己-2-烯吡喃糖苷：一组高反应性迈克尔受体，可用于基于碳水化合物的合成子

  摘要：

  乙烯基砜改性的戊-2-烯呋喃糖苷的苄基或三苯甲基保护的α-和β-端基异构体的合成已通过适当掩蔽的甲基α - lyxo呋喃糖基环氧化合物或甲基β-核糖呋喃糖基环氧化合物的开环而引发。或通过苄基保护的3- O-甲苯磺酰基木糖呋喃糖苷和3- O-甲磺酰基核糖呋喃糖苷中离去基团的亲核取代被p-硫代甲酚。在后一组原料的情况下，α-和β-甲基糖苷仅由d-木糖的衍生物以几乎相等的比例形成。对于乙烯基砜改性的hex-2-enopyranosides的α和β端基异构体的合成，选择d-葡萄糖衍生物而不是d-阿洛糖衍生物作为起始原料，因为前者几乎只能生产所需的甲基吡喃糖苷，而后者产生了混合物。通过顺序应用氧化，甲磺酰化和碱诱导的消除反应，将所有硫化物均转化为乙烯基砜改性的碳水化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01059-7
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-tosyl-α-D-xylofuranose 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,4R,5R)-2-benzyloxymethyl-4-hydroxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester 、 Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,4R,5S)-2-benzyloxymethyl-4-hydroxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  合成纯正的乙烯基砜改性的戊-2-烯呋喃糖苷和己-2-烯吡喃糖苷：一组高反应性迈克尔受体，可用于基于碳水化合物的合成子

  摘要：

  乙烯基砜改性的戊-2-烯呋喃糖苷的苄基或三苯甲基保护的α-和β-端基异构体的合成已通过适当掩蔽的甲基α - lyxo呋喃糖基环氧化合物或甲基β-核糖呋喃糖基环氧化合物的开环而引发。或通过苄基保护的3- O-甲苯磺酰基木糖呋喃糖苷和3- O-甲磺酰基核糖呋喃糖苷中离去基团的亲核取代被p-硫代甲酚。在后一组原料的情况下，α-和β-甲基糖苷仅由d-木糖的衍生物以几乎相等的比例形成。对于乙烯基砜改性的hex-2-enopyranosides的α和β端基异构体的合成，选择d-葡萄糖衍生物而不是d-阿洛糖衍生物作为起始原料，因为前者几乎只能生产所需的甲基吡喃糖苷，而后者产生了混合物。通过顺序应用氧化，甲磺酰化和碱诱导的消除反应，将所有硫化物均转化为乙烯基砜改性的碳水化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01059-7