(4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-carbamic acid benzyl ester | 24485-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: 6,14-endo-Etheno-tetrahydro-thebain-7α-carbamidsaeure-benzylester
• CAS: 24485-40-3
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₅
• 分子量: 488.583
• InChiKey: FJCBCXPJZVAJHO-AMEQLHHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  69.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-ethano-morphinan-7α-ylamine
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。第十二部分。7-氨基-6,14-内-乙炔四氢蒂巴因的衍生物

  摘要：

  所述tetrahydrothebaine酯（1）已被转换通过库尔提斯反应成7α氨基6,14-内-etheno-tetrahydrothebaine（3; R = H）和其-6,14-亚乙基类似物。胺及其1-氯衍生物也已经通过Schmidt反应由酮（6）制备。胺已通过甲基化和霍夫曼降解而重排为苯甲唑啉（4），亚硝酸将其1-氯衍生物重排为酮（8）。

  DOI：

  10.1039/j39690002235
• 作为产物：
  描述：

  (-)-ethyl 4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-ethenoisomorphinan-7α-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。第十二部分。7-氨基-6,14-内-乙炔四氢蒂巴因的衍生物

  摘要：

  所述tetrahydrothebaine酯（1）已被转换通过库尔提斯反应成7α氨基6,14-内-etheno-tetrahydrothebaine（3; R = H）和其-6,14-亚乙基类似物。胺及其1-氯衍生物也已经通过Schmidt反应由酮（6）制备。胺已通过甲基化和霍夫曼降解而重排为苯甲唑啉（4），亚硝酸将其1-氯衍生物重排为酮（8）。

  DOI：

  10.1039/j39690002235